(17)--4.4 芳香的亲电取代反应的定位规律.pptVIP

1.两类定位基一取代苯再进行取代反应时，新引进的取代基进入的位置理论上应为：邻间对许多实验结果表明，苯环上第一个取代基有给第二个取代基指示位置的作用，这种作用称为定位效应。--苯环上的定位规则--五、苯环上的定位规则HaiduCollegeQingdaoAgriculturalUniversity

93%6%1%59%37%4%HaiduCollegeQingdaoAgriculturalUniversity--苯环上的定位规则--实验验证：

（A）第一类定位基—邻对位定位基使苯环活化（卤素除外）,并使新引进的取代基主要进入它的邻位和对位。例如:--苯环上的定位规则--（B）第二类定位基—间位定位基使苯环钝化，并使新引进的取代基主要进入其间位。例如：-CONH2，-CCl3,-CF3,

a、与苯环相连的原子是负离子b、与苯环相连的原子是饱和的或是烃基c、与苯环相连的原子具有未共用电子对第一类定位基的结构特点：第二类定位基的结构特点：a、与苯环直接相连的原子是正离子b、与苯环直接相连的原子至少与一个其他原子以不饱和键相连，如C=O,S=O,C≡N,N=Oc、与苯环直接相