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一、烃及烃的衍生物的性质归纳二、有机化学的主要反应类型三、典型的有机实验

一、烃性质性质归纳CH(n≥1)饱和链烃烷烃n2n+2烯烃CH(n≥2)n2n链烃炔烃CH(n≥2)不饱和链烃n2n-2脂肪烃二烯烃CH(n≥4)n2n-2烃环烃环烷烃CH(n≥3)n2n芳香烃苯及苯同系物CH(n≥6)n2n-6

1、烷烃烷烃的物理性质：(1).状态：气?液?固一般在常温下，N(C)≤4的烷烃为气态；(2).熔沸点：a.随碳原子数的增加，熔沸点依次升高；b.碳原子数相同时，支链数越多，熔沸点越低。(3).密度：a.密度均比水的密度小；b.随碳原子数的增加,密度依次升高；c.碳原子数相同时，支链数越多，密度越低。均难溶于水(4).溶解性：

芳香烃①②。。CHn2n-6(苯的同系物）

（2）各类烃及卤代烃的结构特点和化学性质分类通式官能团化学性质烷烃CH特点：稳定，取代、氧化、C—C裂化n2n+2烯烃（环烷烃）CH一个C＝C加成、加聚、氧化加成、加聚、氧化n2n炔烃（二烯烃）CH一个C≡Cn2n-2取代、加成（H）、氧化水解→醇苯及其同系物CH一个苯基2n2n-6卤代烃CHX—Xn2n+1消去→烯烃

4.苯和苯的同系物(1)理清几个概念（1）芳香族化合物：含有苯环的化合物（2）芳香烃：含有苯环的烃（3）苯的同系物：1、只有一个苯环；2、侧链必是烷基；

(2)苯的结构和性质或结构简式结构式1、苯结构特点：具有平面正六边形结构。（1）6个碳原子、6个氢原子均在同一平面上各个键角都是120o。（2）不存在单纯的单键和双键。①碳碳间键长均相等②苯不能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色2、苯分子中由于碳碳键的特殊性：既有C-C单键的性质-----取代反应又有C=C双键的性质------加成反应；（但取代反应较加成反应容易）；

苯及苯的同系物的化学性质：苯环邻对位硝化反应HSO(浓)、加热24(1).取代反应FeX3卤代反应(2).加成反应(3).氧化反应光照取代基上的取代燃烧使KMnO(H+)溶液褪色4——连苯碳有氢返回

（4）苯的化学性质1）苯的氧化反应：在空气中燃烧点燃2CH+15O12CO+6HO66222但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色2）苯的加成反应（与H2)+H2Ni环己烷3）苯的取代反应（卤代、硝化、磺化）FeBr3+Br2Br+HBrNO+HO浓HSO+HNO3（浓）242250~60℃

5.苯的同系物的结构和性质结构特点：1、只有一个苯环；2、侧链是烷基；组成通式：CH(n≥6)n2n-6苯的同系物在性质上与苯有许多相似之处，如燃烧、取代（卤代、硝化等）、加成，但要注意苯的同系物中侧链和苯环会相互影响）

（5）甲苯的化学性质⑴可燃性⑵可使酸性高锰酸钾溶液褪色（可鉴别苯和甲苯等苯的同系物）KMnOCOOH4CHH+苯环对甲基的影响使甲基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化2)取代反应(可与卤素、硝酸、硫酸等反应)浓硫酸+3HNO3+3HO2△CH对苯环的影响使取代反应更易进行—33）加成反应催化剂+3H2△

?条件一：光照?条件二：FeCl3

（5）转化关系:写出方程式?CHCHBrCHCHOH3232CHCHCH＝CHHC≡CH3322CHOHCHOHCHBrCHBr2222

二、烃的衍生物的性质归纳1.卤代烃—X卤素原子2.醇类—OH羟基烃的衍生物O3.醛类醛基羧基—C—H或—CHOO4.羧酸—C—OH或—COOH5.酚类—OH羟基酯基—COO——C—O—6.酯类7.酮类—C—羰基8.醚类—O—醚键

1.醇类物质的物理性质溶解性：①.C~C醇类，可与水以任意比混溶。13②.C~C醇类，可以部分地溶于水。411③.含C以上醇类，为无色无味的蜡状固体，难溶于水。12熔沸点：①.沸点随碳原子数增多而升高。②.碳原子数相同时，支链越多，沸点越低。③.碳原子数相同时，羟基数越多，沸点越高。

醇类的化学性质(1).与活泼金属反应(置换反应)(2).与氢卤酸反应(3).氧化反应a.燃烧点燃2CHO+3nO2nCO+(2n+2)HOn2n+2222b.与强氧化剂反应——KMnO(H+4)“羟”碳有氢c.催化氧化

(4).脱浓硫酸加热a.分子间脱水外界条件：(取代反应）水反外界条件：浓硫酸加热应b.分子内脱水（消去反应）自身条件：邻碳有氢(5).酯化反应O浓HSOCHCOH+HOC2H5243OCHCOCH+HO3252

（4）氧化反应（