环己胺衍生物的合成策略.pptx

环己胺衍生物的合成策略

环己胺的保护和解保护策略

环己胺上的碳碳键形成反应

环己胺上的氧杂环化反应

环己胺上的氮杂环化反应

环己烷上的氧化反应

环己烷上的还原反应

环己烷上的环加成反应

环己烷上的环消除反应ContentsPage目录页

环己胺的保护和解保护策略环己胺衍生物的合成策略

环己胺的保护和解保护策略1.酰胺保护1.酰胺保护是环己胺保护最常用的方法，通过酰氯或酸酐与环己胺反应生成相应的酰胺。2.常见的酰胺保护基团包括乙酰基、苯甲酰基和三氟乙酰基，它们具有良好的稳定性和易于解保护的特性。3.酰胺保护可用于保护环己胺的氨基，防止其发生不希望的副反应，如酰化和烷基化等。2.氨基甲酸酯保护1.氨基甲酸酯保护通过氨基甲酸酯与环己胺反应生成相应的氨基甲酸酯。2.常见的氨基甲酸酯保护基团包括甲氧羰基、乙氧羰基和叔丁氧羰基，它们提供不同的稳定性和解保护条件。3.氨基甲酸酯保护不仅可以保护环己胺的氨基，还可作为酰胺化反应的合成子，用于合成酰胺类化合物。

环己胺的保护和解保护策略3.异腈保护1.异腈保护是一种新兴的环己胺保护策略，通过异腈与环己胺反应生成相应的异腈环。2.异腈保护基团具有高稳定性和易解保护性，可耐受各种反应条件，包括氧化、还原和亲核取代等。3.异腈保护可用于保护环己胺，并可进一步转化为酰胺、异腈和腈等多种官能团。4.硫代氨基甲酸酯保护1.硫代氨基甲酸酯保护通过硫代氨基甲酸酯与环己胺反应生成相应的硫代氨基甲酸酯。2.常见的硫代氨基甲酸酯保护基团包括乙硫代羰基和苯基硫代羰基，它们具有良好的稳定性和特异性的解保护条件。3.硫代氨基甲酸酯保护可用于保护环己胺，并可进一步转化为硫代酰胺、酮和醇等多种官能团。

环己胺的保护和解保护策略1.硼酸酯保护通过硼酸酯与环己胺反应生成相应的硼酸酯。2.硼酸酯保护基团具有较高的稳定性和独特的亲电子性，可用于催化各种有机反应。3.硼酸酯保护可用于保护环己胺，并可进一步转化为醇、胺和酰胺等多种官能团。6.磷酸酯保护1.磷酸酯保护通过磷酸酯与环己胺反应生成相应的磷酸酯。2.常见的磷酸酯保护基团包括二苯基甲氧基膦酰基和二乙基氨基膦酰基，它们具有良好的稳定性和正交性的解保护条件。5.硼酸酯保护

环己胺上的碳碳键形成反应环己胺衍生物的合成策略

环己胺上的碳碳键形成反应缩合反应1.缩合反应涉及环己胺作为亲核试剂，与酰氯、酸酐或酯等亲电亲和试剂反应。2.缩合反应的产物是酰胺，具有氮碳酰基键。3.反应条件通常涉及碱性催化剂，例如三乙胺或氢氧化钠，以促进亲核取代。还原酰胺化反应1.还原酰胺化反应通过还原酰胺中间体来形成碳碳键。2.常见的还原剂包括硼氢化钠或铝氢化锂，它们将酰胺还原为胺。3.然后，胺与亲电亲和试剂反应，形成碳碳键。

环己胺上的碳碳键形成反应曼尼希反应1.曼尼希反应是一种三组分反应，涉及环己胺、醛或酮和亲核试剂（例如酮烯醇缩合产物）。2.反应通过醛或酮的烯醇化和亲核试剂的亲核加成而发生。3.产物是β-氨基酮或β-氨基醛，具有环己胺单元与羰基碳之间的碳碳键。迈克尔加成反应1.迈克尔加成反应涉及环己胺作为亲核试剂，与α,β-不饱和羰基化合物反应。2.反应涉及环己胺的亲核加成到α,β-不饱和羰基化合物，形成碳碳键。3.催化剂通常用于促进反应，例如碱金属醇盐或有机胺。

环己胺上的碳碳键形成反应1.氢化还原涉及催化氢气还原羰基或亚胺基，形成碳碳键。2.常见的催化剂包括钯碳或铂炭，它们提供活性位点，促进氢气与底物的反应。3.反应条件通常温和，通常在室温和大气压下进行。其它碳碳键形成方法1.其他碳碳键形成方法包括环丙烷化反应、重氮偶联反应和金属催化的偶联反应。2.这些方法利用环己胺固有的官能团，通过不同的机制形成碳碳键。氢化还原

环己胺上的氧杂环化反应环己胺衍生物的合成策略

环己胺上的氧杂环化反应环己酮肟上的氧杂环化反应：1.环己酮肟与亲电试剂反应，形成环己胺衍生物的常见方法。2.该反应通过尼特反应进行，涉及环己酮肟与亲电试剂的加成，形成中间体，然后脱水环化得到产物。3.亲电试剂的选择决定了环己酮肟氧杂环化的产物类型，如酸酐、酰氯和异氰酸酯等。环己酮肟O-烷基化：1.环己酮肟O-烷基化涉及环己酮肟与烷基卤化物反应，形成O-烷基化产物。2.该反应通过亲核取代SN2机制进行，其中环己酮肟的氧原子作为亲核试剂攻击烷基卤化物。3.反应条件和烷基卤化物的选择影响氧杂环化反应的产率和选择性。

环己胺上的氧杂环化反应环己酮肟O-酰基化：1.环己酮肟O-酰基化是指环己酮肟与酰氯或酸酐反应，形成O-酰基化产物。2.该反应通过酰基转移反应进行，其中环己酮肟的氧原子作为亲核试剂攻击酰氯或酸酐。3.酰基化试