处方管理办法修改版.docxVIP

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处方管理办法修改版

根据国家相关法律法规,为规范处方管理,保障患者用药安全,制定本办法。

第一条处方必须是由执业医师开具,凡经执业医师辨明疾病确需药物治疗或饮食调理,均可开立处方。处方应当真实、准确、完整。

第二条处方应当按规定格式开立,包括患者姓名、性别、年龄,药品名称、规格、用法、用量等信息。处方上应当注明执业医师的姓名、执业医师资格证书号码及所在单位的名称。处方应当加盖执业医师医疗机构的公章或医师个人签名。

第三条医师开立处方应当遵循药物合理使用原则,不得擅自开具禁忌或警示药品。对于重复开立处方、虚列或变相开具处方的行为,医师将被追究责任。

第四条患者在选择药品时应当根据医嘱严格遵照处方用药,避免滥用药物或超量用药。如有不适应及时向医师报告,不得随意更改药品剂量或用法用量。

第五条医疗机构应当建立健全药房管理制度,保障药品采购质量安全和处方审核管理的有效实施。医疗机构应当定期对处方进行统计分析,发现问题及时进行整改。

第六条对于严重违反处方管理办法的行为,医师将面临处罚,包括暂停执业资格、撤销执业证书等处罚措施。

第七条本办法由医疗机构负责解释,自发布之日起正式生效。

签订日期:

甲方(医疗机构):

乙方(患者):

附件列表:

法律名词解释:

执业医师:指具备医学专业知识和技能,经执业医师资格考试合格并取得执业医师资格证书,依法在医疗机构从事诊断、治疗等业务的人员。

处方:指执业医师辨明患者疾病确需药物治疗或饮食调理,开具的具有法律效力的医疗文书。

药品合理使用原则:指在医疗实践中,根据患者病情、病理特点、用药目的等因素,科学合理选用药物的原则,包括药物适应症、剂量、用法用量等。

药房管理制度:指医疗机构内部建立的关于药品采购、存储、发放、调配等各项工作的规章制度,确保药品质量安全和规范管理的制度。

处方审核管理:指医疗机构对开具的处方进行审核和管理的工作,包括对处方的合法性、准确性、合理性等方面的审查。

违约行为及认定:

医师未按照规定格式开立处方、虚列或变相开具处方等违反处方管理办法的行为,一经发现且经核实,将视为严重违约行为。

患者未按照医嘱严格遵照处方用药,滥用药物或超量用药,未及时报告不适等违反处方管理办法的行为,一经发现且经核实,将视为严重违约行为。

医疗机构未建立健全药房管理制度、未保障药品采购质量安全、未进行处方统计分析等违反处方管理办法的行为,一经发现且经核实,将视为严重违约行为。

认定违约行为的依据包括但不限于相关证据(如处方副本、患者反馈记录、药品采购记录等)和相关监管部门的认定结论。违约行为一经认定,将根据所犯错误严重程度,采取相应的行政、纪律或法律措施,如给予警告、罚款、暂停执业资格等。

根据国家相关法律法规,为规范处方管理,保障患者用药安全,制定本办法。

第一条处方必须是由执业医师开具,凡经执业医师辨明疾病确需药物治疗或饮食调理,均可开立处方。处方应当真实、准确、完整。

第二条处方应当按规定格式开立,包括患者姓名、性别、年龄,药品名称、规格、用法、用量等信息。处方上应当注明执业医师的姓名、执业医师资格证书号码及所在单位的名称。处方应当加盖执业医师医疗机构的公章或医师个人签名。

第三条医师开立处方应当遵循药物合理使用原则,不得擅自开具禁忌或警示药品。对于重复开立处方、虚列或变相开具处方的行为,医师将被追究责任。

第四条患者在选择药品时应当根据医嘱严格遵照处方用药,避免滥用药物或超量用药。如有不适应及时向医师报告,不得随意更改药品剂量或用法用量。

第五条医疗机构应当建立健全药房管理制度,保障药品采购质量安全和处方审核管理的有效实施。医疗机构应当定期对处方进行统计分析,发现问题及时进行整改。

第六条对于严重违反处方管理办法的行为,医师将面临处罚,包括暂停执业资格、撤销执业证书等处罚措施。

第七条本办法由医疗机构负责解释,自发布之日起正式生效。

在执行中遇到的问题及解决办法:

问题:

医疗机构内部操作流程不畅,导致处方审核不及时。

患者部分未严格遵照处方用药,出现药物滥用情况。

医师个别存在违规开具处方行为,影响处方管理规范。

解决办法:

优化内部操作流程,明确责任分工,加强对处方审核的监督和管理。

加强对患者教育,提高患者对处方用药的重视程度,定期开展用药指导宣传活动。

加强对医师的培训和监督,建立健全违规处方处理机制,对违规行为及时进行纠正和处罚。

本合同适用的应用场景:

医疗机构对处方管理要求严格,并希望通过规范的操作流程保障患者用药安全的场景。

医疗机构需要明确医师开具处方的规范和标准化要求,以提高医疗质量和规范处方管理的场景。

患者在接受医疗服务时,需要确保医师开具的处方真实有效,规范用药行为并降低用药风险的场景。

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