(71)--6.2.2 各类有机化合物的红外光谱与谱图解析.ppt

*（1）烷烃烷烃C-H（伸缩）C-H（弯曲）2960-2850cm-1-CH2-,1460cm-1-CH3,1380cm-1异丙基，两个等强度的峰三级丁基，两个不等强度的峰(CH2)n,n≥4，724～722*正辛烷的红外光谱2960~2850cm-1为甲基、亚甲基C—H键伸缩振动；1466、1380cm-1为C—H键的面内弯曲振动；721cm-1为长链亚甲基面外弯曲振动，(CH2)n中n≥4时出现。波数/cm-1*（2）烯烃烯烃C-H（伸缩振动）C=C(伸缩振动)C-H（弯曲振动）3100-3010cm-1（中）1680-1620cm-1一取代：1645cm-1（中）；二取代：R2C=CH21653cm-1（中），顺RCH=CHR1650cm-1（中），反RCH=CHR1675cm-1（弱）；三取代：1680cm-1（中-弱）；四取代：1670（弱-无）。共轭烯烃向低波数位移，变宽。1000-800cm-1一取代：910-905cm-1（强），995-985cm-1（强）；二取代：R2C=CH2895-885cm-1（强），顺RCH=CHR730-650cm-1（弱且宽），反RCH=CHR980-965cm-1（强）；三取代840-790cm-1（强）。*1-辛烯的红外光谱3080cm-1为双键碳上的C—H键不对称伸缩振动；1642cm-1中等强度的峰为C=C双键的伸缩振动；993cm-1为=CH2的面外不对称摇摆振动，909cm-1为=CH2的面外对称摇摆振动。T/%波数/cm-1*（3）炔烃炔烃C-H（伸缩振动）C?C(伸缩振动)C-H（弯曲振动）3310-3300cm-1（较强）一取代：2140-2100cm-1（弱）;二取代：非对称2260-2190cm-1（弱），对称无。700-600cm-1（强）**（4）芳烃芳烃C-H（伸缩振动）苯环C=C(伸缩振动)C-H（弯曲振动）3110-3010cm-1（中）1600cm-1（中），1580cm-1（弱），1500cm-1（强），1450cm-1（弱-无）670cm-1（弱）倍频2000-1650cm-1；一取代：770-730cm-1，710-690cm-1（强）；二取代：邻-770-735cm-1（强），间-810-750cm-1（强）、710-690cm-1（中），对-833-810cm-1（强）；泛频2000-1660cm-1*甲苯的红外光谱3030cm-1为苯环上C—H键的伸缩振动；730，690cm-1为苯环上C—H键的面外弯曲振动；2000~1667cm-1的四个峰是倍频带。1603~1450cm-1为苯环骨架振动；T/%波数/cm-1*（5）羰基化合物羰基化合物中的C=O伸缩振动在1850-1600cm-1之间有强的吸收峰。鉴别羰基最迅速的方法类别键和官能团伸缩振动醛C=O1750-1680cm-1C-H(R-CHO)2850-2710cm-1（两个吸收峰）酮C=O1750-1680cm-1羧酸C=O1770-1750cm-1（游离），1710cm-1（缔合）OH3550cm-1（游离），3550-2500cm-1（缔合、宽峰）*类别键和官能团伸缩振动酯C=O1735cm-1C-O-C1300-1150cm-1、1140-1030cm-1酸酐C=O1860-1800cm-1、1800-1750cm-1酰卤C=O1800cm-1酰胺C=O1690-1650cm-1NH23520cm-1、3380cm-1（游离）3520cm-1、3380cm-1（缔合）*T/%波数/cm-1T/%波数/cm-1*正戊酸的红外光谱1712cm-1为C=O的伸缩振动；3550-2500cm-1为OH的伸缩振动。T/%波数/cm-1*（6）羟基化合物类别键和官能团伸缩振动醇、酚OH3650-3500cm-1（游离）3400-3200cm-1（缔合、宽峰）C-O醇：1100-1000cm-1酚：1260cm-1*仲丁醇的红外光谱波数/cm-1T/%3400-3200cm-1为缔合OH的伸缩振动；1100cm-1为C—O的伸缩振动。