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新生儿及儿童用药第一临床医学院新生儿科王莉
教学目的通过学习新生儿药代动力学特点及新生儿对药物反应特点,熟悉新生儿临床用药的特有反应及常见疾病的合理用药。
教学要求1、掌握新生儿药代动力学特点。2、熟悉新生儿用药的特有反应。3、熟悉新生儿常见疾病的合理用药。4、了解新生儿对药物反应特点。
复习:小儿年龄分期胎儿期新生儿期:从出生~28天内婴儿期幼儿期儿童:<14周岁的小儿学龄前期学龄期青春期
第1节新生儿及儿童发育不同阶段的用药特点
一、新生儿用药特点生活环境宫内到宫外巨大转变生活方式呼吸建立,循环改变,消化启动
生命有不能承受之重合理安全用药
新生儿------成人的缩影?发育变化的个体!
脏器功能发育不全,酶系统发育尚未成熟,药物代谢及排泄速度慢。随出生体重、胎龄及生后日龄的改变,药物代谢及排泄速度变化很大。
剂量、给药间隔、途径成熟程度病情只按体重大小给药是不全面的,更不是简单地将新生儿当作成人按比例的缩小物来用药。
用药如用兵!新生儿药物毒性反应的发生率为24%;儿童及成人的发生率为6%~17%。NICU中,约有30%的新生儿遭致1种或1种以上的药物不良反应,其中14.7%是致命的。
㈠新生儿药动学特点同一药物体内过程新生儿与年长儿差异大吸收能力组织分布药物代谢血脑屏障不完善药物作用的发挥
1、药物的吸收药物经用药部位进入血液循环的转运过程。取决于药物理化性质、机体状况、给药途径。⑴经胃肠道给药①新生儿胃酸低,偏碱性出生:pH约为1~3;生后10天为6~8;后渐降。
故对不耐酸的口服青霉素类吸收完全,生物利用度高,血药浓度较成人高。②胃排空时间延长,可达6~8h,主要由胃吸收的β内酰胺类抗生素吸收良好,但红霉素高峰出现晚。
③肠管长度约4m,肠壁薄,血运丰富,相对吸收面积增大,药物吸收增加。(安定、地高辛同成人;氯霉素口服因肠蠕动不规律吸收慢)④直肠给药简便易行、避免呕吐给药安全
⑵胃肠道外给药Ⅰ皮下或肌肉注射新生儿肌肉组织和皮下脂肪少,局部血流灌注不足,注射容量极有限,增加容量或浓度均可以损害临近组织,局部滞留形成硬结,故不适用。避免长期肌注给药
Ⅱ静脉给药危重病儿给药途径途径:头皮或四肢静脉,少用脐血管。方法:直接静脉推注,入莫非滴管,稀释后缓慢或快速输入血栓性静脉炎首选的给药途径
Ⅲ.其他途径鞘内注射:难以透过血脑屏障的药物:脑膜白血病、结脑、化脑、皮肤用药:角质层薄、粘膜娇嫩吸收率高中毒、机体损害。吸收快、
2、药物分布早期取决于组织、器官血流量最终分布:组织大小、脂肪含量、体液的pH、药物的脂溶性,与血浆蛋白结合率、生物屏障
(1)体液及细胞外液容量大足月儿75%水早产儿85%的水;细胞外液占45%,故水溶性β内酰胺类、氨基糖苷类药物的分布容积增大,细胞外液浓度下降,降低了水溶性药物的血药峰浓度,减弱了药物最大效应。按体重计算,则需要较大剂量。
新生儿脂肪含量低,尤其早产儿仅占体重的1%~3%,足月儿占12%~15%,因此脂溶性药物分布容积较小,血中游离药物浓度升高,易中毒。如安定。新生儿脑富含脂质,血脑屏障发育不完善,脂溶性药物易入脑吗啡,苯巴比妥发生神经系统不良反应磺胺类、呋塞米、庆大霉素等与胆红素竞争结合白蛋白,使游离胆红素易透过血脑屏障引起胆红素脑病。
(2)药物与血浆蛋白结合率低:新生儿血浆蛋白浓度较成人低,蛋白与药物的结合率低,游离药物浓度过高,易引起不良反应。
如:苯巴比妥蛋白结合率为35%~40%,成人为60%苯妥英钠游离型占11%,成人为6%~7%药理作用增强,易中毒,应适当减少剂量胆红素与磺胺,水扬酸,VitK3竞争结合白蛋白,药物的游离型浓度增加,出现毒性;另造成胆红素脑病
(3)血脑屏障发育差有利于治疗:药物与血浆蛋白不结合的部分进入引起疾病:胆红素脑病(置换蛋白结合位点上的胆红素)
三、药物的代谢肝脏,肝大小,酶系统新生儿肝相对大约占体重的4%,有利
酶系统不完善Ⅰ相反应酶P450活性在出生1周后达成人水平Ⅱ相反应酶需较长时间才适应有些药物(磺胺类)代谢靠乙酰化反应,但此反应酶活性需生后4周达成人水平,磺胺类药物游离型浓度较成人高葡萄糖醛酸转移酶活性仅及成人的1%~2%,2月时达正常
葡萄糖醛酸化不足,药物增加与硫酸、甘氨酸结合代谢产物与成人不同Ex茶碱早产儿咖啡因成人儿童3甲基黄嘌呤及其尿酸衍化物葡萄糖醛酸结合力2月龄始正常药物代谢清除减慢,易蓄积中毒
新生儿氯霉素与葡萄糖醛酸结合少,成人口服氯霉素后90%在24小时内排出,而新生儿仅50%在24小时内排出灰婴综合症(厌食、呕吐、腹胀、呼吸困难、肌肉松弛、进而循环衰竭,全身呈灰白色)给药间隔延长
新生儿硫酸结合能力好,起补偿作用(eg.对乙酰氨基酚在
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