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光谱分析试卷(A)
毕节学院课程考试试卷纸
PAGE1
毕节学院《》课程试卷第PAGE10页共NUMPAGES10页
毕节学院课程试卷
毕节学院课程试卷
2008~2009学年度第二学期《波谱分析》
_化学_系06_级_化学_专业本科班
姓名学号得分
主考教师:王伟试卷类型:(A卷)
姓名学号得分
主考教师:王伟试卷类型:(A卷)
得分
评卷人
选择题(每小题1分共10分)
1、红外光谱的功用总的来说是(D)
A、确定分子有无共轭结构B、确定碳骨架C、确定分子量及部分结构片段信息
D、确定官能团种类
2、影响红外吸收频率的主要因素有(BCDE)
A、物质的状态B、电子效应C、缔合氢键D、张力效应E、共振效应F、溶剂极性
3、属于发色团的基团有(AB)
4、下列化合物中具有K吸收带的是(AD)
5、根据谱图确定化合物为(A)
A.C6H5COOCH3B.C6H5COOHC.C6H5CH2OH
6、根据谱图确定化合物的结构为(B)
1、何为指纹区?它有什么特点?
1400-650cm-1为指纹区。在此区域,主要的吸收是由C-C、N-N和C-O伸缩振动以及各种弯曲振动所引起的,每一个化合物都有它自已的特点。在未知物的红外光谱图中,如指纹区与某一标准样品相同,就可以判断它和标准样品是同一化合物,因此可以用于有机化合物的鉴定。在指纹区内,各个化合物在结构上的微小差别均可得到反映。
2、下图是庚酸的红外吸收光谱:请回答图中A和B是何键的吸收。
A是C-H伸缩振动与O-H伸缩振动的峰重合,B是羰基伸缩振动。
3、何为质子去偶?13CNMRBB去偶有何作用?
采用宽频的电磁辐射照射所有1H核使之饱和后测定13C-NMR谱,此时1H的偶合影响全部被消除,从而简化了图谱。
13CNMRBB去偶可以是谱图简化,使交迭的偶合的多重峰,间并为单峰。每个峰代表一种类型的碳。同时,去偶可增强信噪比,多重峰的合并使信号增强,一般信号增强1-2倍。
5、下列化合物OH的氢核,何者处于较低场?为什么?
解:(I)中-OH质子处于较低场,因为-HC=O具有诱导效应.而(II)中甲基则具有推电子效应。
6、解释在下列化合物中,Ha,Hb的d值为何不同?
解:Ha同时受到苯环,羰基的去屏蔽效应,而Hb则只受到苯环的去屏蔽效应,因而Ha位于较低场。
7、在CH3-CH2-COOH的氢核磁共振谱图中可观察到其中有四重峰及三重峰各一组.(1)说明这些峰的产生原因;(2)哪一组峰处于较低场?为什么?
解:(1)由于α-,β-位质子之间的自旋偶合现象,根据(n+1)规律,CH3-质子核磁共振峰被亚甲基质子裂分为三重峰,同样,亚甲基质子被邻近的甲基质子裂分为四重峰。
(2)由于α-位质子受到羧基的诱导作用比β-质子强,所以亚甲基质子峰在低场出峰(四重峰)。
8、何为麦氏重排(Mclaffertyrearrangement)?请举例说明。
含有C=O,C=N,C=S及碳碳双键与双键相连的链上有g碳,并在g碳有H原子(g氢),经过六元环过度,Hg转移到杂原子上,同时b键发生断裂,生成一个中性分子和一个自由基阳离子的过程称为麦氏重排。
得分
评卷人
四、单谱分析题(每小题6分共30分)
1、分子式为C8H7ClO的芳香酮的1HNMR谱图如下,推断此化合物的结构式。
2、某未知物分子式为C5H12O,其核磁共振氢谱如下图所示,求其化学结构。
3、分子式C14H22O4的1HNMR和13C
4、化合物的质谱图如下,推导其分子式。
C4H11N
5、某化合物的质谱如下图所示。该化合物的1HNMR谱在2.3ppm左右有一个单峰,试推测其结构,并说明推测理由。
综合题(15分):某化合物的谱图如下所示,试推断该化合物的化学结构。
解:(1)、从MS谱中可以知道180满足分子量,而且180、182,125、137,107、109峰度等高,可以知道分子中有一个溴原子。101的峰为分子失去溴而得到的。
(2)、从IR谱可以知道分子中有羰基,
(3)、13CNMR中可以知道分子有5个碳,
(4)、1HNMR中可以知道分子有4组氢,氢原子个数比为2:2:2:3。
从以上信息推测化合物结构为:
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