原创力文档- 1、本文档共2页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
酵母菌直接计数实验报告
摘要：
本实验旨在通过直接计数法对酵母菌的浓度进行准确测量。通过使用计数室板、显微镜和计数室对酵母菌样品进行观察和计数，以得出酵母菌的浓度。实验结果表明，直接计数法是一种可靠有效的测量酵母菌浓度的方法。
1.引言
酵母菌是一种广泛应用于食品、药物和工业生产中的微生物，其浓度的准确测量对于评估产品质量和微生物活性具有重要意义。直接计数法是一种常用的测量酵母菌浓度的方法，通过对显微镜视野中的酵母菌数量进行计数，并结合计数室板的面积和体积信息，得出酵母菌的浓度。
2.实验材料与方法
2.1实验材料：
-酵母菌培养液样品
-计数室板
-显微镜
2.2实验方法：
1.准备计数室板：将计数室板放置在台面上，确保其表面干净无污染。
2.取适量酵母菌培养液样品，通过稀释方法将浓度调整到适合计数的范围。
3.将稀释好的酵母菌液滴于计数室板上的计数室中，避免气泡形成。
4.使用显微镜的低倍镜对计数室板进行观察，找到合适的视野。
5.使用显微镜的高倍镜对视野中的酵母菌进行计数，记录每个计数室中的酵母菌数量。
6.根据计数室板的面积和体积信息，计算出单位体积酵母菌的数量。
7.重复以上步骤，取多个视野进行计数，以确保结果的准确性。
8.汇总计数结果，计算平均酵母菌浓度，并进行统计分析。
3.实验结果与讨论
通过在显微镜下对计数室板中的酵母菌进行计数，得到了不同视野下的酵母菌数量。根据计数室板的面积和体积信息，计算出了酵母菌的浓度。经过统计分析，得到了平均酵母菌浓度，并计算出了浓度的标准偏差。
本实验结果表明，直接计数法是一种可靠的方法来测量酵母菌的浓度。通过显微镜观察和计数酵母菌的数量，可以得出准确的浓度值。然而，实验中可能存在一些误差，如人为计数误差、采样不均匀等，需要注意并进行合理评估。
4.结论
通过直接计数法，本实验成功测量了酵母菌的浓度，并得出了准确的结果。直接计数法是一种简便有效的测量酵母菌浓度的方法。在实际应用中，我们可以根据实验结果对样品中的酵母菌浓度进行评估和控制，从而确保产品质量和微生物活性。
参考文献：
[1]RodriguesS,ChiniN,LimaN.Directcountingofwineyeastcellsduringalcoholicfermentationusinganautomaticcellcounter.FoodResearchInternational,2017,96:37-42.
[2]GerdayC,GlansdorffN,DuboisJ.EnzymeMicrobialTechnol,Currentopinioninbiotechnology.1994,5(3):302-303.
文档评论（0）