实验一细胞减数分裂观察专家讲座.pptx

二试验原理

减数分裂过程中，染色体改变特征以下：减数分裂是有性繁殖生物形成配子时一个特殊细胞分裂方式，减数分裂和受精作用成为多细胞生物世代间传递中间步骤，这种分裂方式确保了生物在世代传递过程中体细胞染色体数目标恒定不变，即都含有两个基本染色体组（二倍体生物），又能够实现物种内个体间遗传上多样性。

减数分裂包含两次细胞分裂阶段，第一次是细胞染色体数目减半分裂，第二次分裂是细胞染色体数目等数分裂。

减数分裂过程中，染色体展现出一系列特征性改变，据此可分为不一样分裂时期。

实验一细胞减数分裂观察专家讲座

第1页

三试验材料、器具及试剂

１．材料：①玉米雄花序；②蝗虫精巢。

２．器具：镊子，解剖针，剪刀，载玻片，盖玻片，培养皿，吸水纸，显微镜。

３．试剂：

卡诺氏固定液（乙醇:冰乙酸=3:1）；

醋酸洋红染色液（45%乙酸100mL+洋红1g加热煮沸不超出30秒，冷却，加一枚生锈铁钉，静置片刻过滤）。

实验一细胞减数分裂观察专家讲座

第2页

四试验内容及操作步骤

试验内容：

1．采集玉米大喇叭口期雄花序，经固定、解剖、染色和压片，显微镜下观察；

2．采集蝗虫并剖取精巢，固定后，经解剖、染色和压片，显微镜下观察。

实验一细胞减数分裂观察专家讲座

第3页

操作步骤：

1.玉米花药压片（2n=20）

⑴取材：玉米抽穗前大喇叭口期，取出花序分枝备用；

⑵固定：雄花序在卡诺氏固定液中固定12～24小时后，可用于制片。

⑶染色和压片；取一枚花蕾，去除颖片，取出花药，置于洁净载玻片上，吸去多出固定液，滴加一滴醋酸洋红染色液，用解剖针将花药切断成碎段并压出花粉母细胞。静置15～20分钟。加盖玻片，再在上面覆盖吸水纸，用大拇指压片（切勿使盖玻片滑动），也能够用解剖针柄轻敲盖玻片以使细胞和染色体分开。

⑷镜检：低倍镜下寻找花粉母细胞，再用高倍镜观察减数分裂各个时期染色体形态和运动特征。

实验一细胞减数分裂观察专家讲座

第4页

2.蝗虫精巢压片（2n=24）

⑴取材并固定：从野外捕捉雄性蝗虫经卡诺氏固定液固定，即可用于制作减数分裂标本片。

⑵剖解精巢：试验前将蝗虫置于培养皿中，剖取蝗虫精巢。剔除精巢周围其它组织后，就能够进行染色处理。

⑶染色和压片；挑取一小段精巢置于洁净载玻片上，滴加一滴醋酸洋红染色液，用解剖针重复将精巢切断成碎段（尽可能碎），挑出肉眼可见组织碎块，静置15～20分钟。再加盖玻片并在上面覆盖吸水纸，用大拇指压片（切勿使盖玻片滑动），也能够用铅笔头等轻敲盖玻片以使细胞和染色体分开。

⑷镜检：低倍镜下寻找含有清楚分裂相细胞，再用高倍镜观察减数分裂各个时期染色体形态和运动特征。

实验一细胞减数分裂观察专家讲座

第5页

五．结果统计

1.绘图：因为减数分裂是一个连续过程，在一张标本玻片上可能不能同时观察到各个分裂时期染色体形态特征，所以尽可能多地寻找细胞分裂相，并绘制实物图。

2.文字说明：在所绘制图下方用必要简短文字加以说明。

实验一细胞减数分裂观察专家讲座

第6页

实验一细胞减数分裂观察专家讲座

第7页

实验一细胞减数分裂观察专家讲座

第8页

实验一细胞减数分裂观察专家讲座

第9页

六．分析讨论

1.将你所观察到实际情况与课堂教学和教材所述细胞减数分裂各个分裂时期染色体形态特征加以分析比较，发觉有何不一样或相同之处；

2.你在标本片中观察到了哪些分裂相，没有观察到哪些分裂相，原因何在，你有何看法；有没有新发觉，你看法；

3.分析操作中所出现失误及其原因。

实验一细胞减数分裂观察专家讲座

第10页