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吸入麻醉药;概念;第一节概述
第二~九节各论;简史
1798年,英HunphryDavy,N2O拔牙成功,
并发觉有“歇斯底里”现象,称‘笑气’;
1844年,美牙医Wells用N2O拔牙失败;
1842年,美CrawfordLong首次用乙醚麻醉手
术,但未发表;
1846年,美WillamT.G..Morton用乙醚麻醉,
——近代麻醉学开端
1847年,苏格兰JamesSimpson首次使用氯仿
20世纪50年代,氟烷问世;
50年代末,甲氧氟烷出现;
1963年Terrell合成了安氟醚。;理想条件;理化性质稳定:不燃不爆,不产生有毒物
无刺激性;
血气分配系数小,可控性强:
麻醉作用强:
诱导清醒快速、平稳、舒适。
有良好镇痛、肌松、安定、遗忘作用。
抑制异常应激反应(调整),保持内环境稳态。
代谢率低,代谢产物无显著药理作用和毒性。
安全范围大,毒性低,不良反应少而轻:
设备简单,使用方便,药源丰富,价格低廉;理化性质及分类;;;;药代动力学
(体内过程)
(吸入给药)pharmacokinetics
;;;;;;;;;;;;;;(五)进入组织速度(组织摄取);;;;(六)生物转化;;作用机制:(不明);吸入给药药效动力学
Pharmacodynamics;MAC特点;;影响MAC原因;常用吸入全麻药
用途:全麻
镇痛
控制性降压
其它;[安氟醚]enflurane,恩氟烷;体内过程
80%以上原形经肺排出,代谢率2%~5%;药理作用;1、对CNS作用:全麻效能高,强度中等,诱导、清醒快
中枢抑制:与剂量相关
浅麻醉时:脑电图呈高幅慢波——
3%~3.5%发展为暴发性抑制,有单发或重复发生“惊厥性棘波”;并伴有颈部和四肢肌肉强直性或阵挛性抽搐;增强对视听诱发电位反应。
惊厥性棘波是恩氟烷深麻醉脑电波特征,
PaCO2↓时更易发生。为短暂、自限性。
——不能用过分通气预防;;2、对循环系统作用——抑制;3、对呼吸系统作用:抑制显著;4、其他;临床应用;不良反应;异氟烷isoflurane;与安氟醚相比有以下特点;;循环抑制轻:
1-2MAC,CO无显著降低;心血管安全性大,心脏麻醉指数大5.7;BP下降主要与外周血管阻力下降相关;降低冠脉阻力,降低心肌耗氧量。不减慢浦肯??纤维传导;不诱发心律失常;不增加心肌对CA敏感性。——可适用AD;;;;氧化亚氮nitrousoxide,
N2O,笑气;体内过程;药理作用;;直接心肌抑制,被交感兴奋掩盖
增加血管平滑肌反应性:
——皮肤血管收缩;增加肺血管阻力
可减轻含氟全麻药心血管抑制;
与麻醉性镇痛药如吗啡适用,可深入加重其对循环抑制;但亦有报道略增加者。
极少引发心律失常。增加CA释放,与氟烷适用易引发心律失常。(单用时少见);对呼吸道无刺激,分泌物不增加,纤毛活动不受抑制;
单用呼吸抑制轻;与其它全麻药适用呼吸抑制增强。
对肝肾、胃肠、子宫无显著作用;术后恶心、呕吐少。;极少单用,是复合麻醉惯用药。
与含氟全麻药适用是当前国内外最通用麻醉方法之一。除可加速诱导外,还可使适用麻醉药MAC显著下降→降低适用麻醉药用量。
可与静脉麻醉药、麻醉性镇痛药、肌松药适用组成复合麻醉
与神经安定镇痛药适用——神经安定麻醉
对循环功效影响小,可用于休克、重危病人麻醉。还用于镇痛;分娩镇痛(对子宫影响小);;;;MAC0.77%,血/气分配系数2.5,
1、麻醉效能高,诱导、清醒快速平稳,麻醉深度易调整,分期不显著,安全范围小。
镇痛差,中枢性肌松弱,常需加肌松药,可增强非去极化肌松药作用。
扩张脑血管,颅内压显著增高,降低脑代谢。;2、循环抑制显著:随麻醉加深而增强。
表现血压↓(尤其SBP↓显著)。SVR(-)
BP↓原因:心肌抑制、压力感受器对低血压反应障碍。
心肌抑制——CO↓,每搏量↓(可能干扰肌浆Ca2+利用、Ca2+内流)
HR↓——交感活性↓,迷走占优势——阿托品反抗;;3、对呼吸系统:
无刺激性;抑制腺体分泌,扩张支气管——支气管哮喘
咽喉反射消失早,咬肌很快松弛——利于插管,术后并发症少。
呼吸显著抑制,随麻醉加深,直至呼吸停顿(脑干呼吸中枢);4、其它:
抑制胃肠道蠕动,停药后快速恢复,术后恶心、呕吐少。
不引发血糖升高——糖尿病病人;
对肾血流量影响小;
麻醉深时使子
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