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《当代地球化学》
微量元素地球化学;岩浆岩中主要造岩矿物和副矿物分子式
Q/Qtz 石英 Quartz SiO2
Kf 钾长石 Orthoclase K[AlSi3O8]
Ab 钠长石 Albite Na[AlSi3O8]
An 钙长石 Anorthite Ca[Al2Si2O8]
Ne 霞石NephelineNa[AlSiO4]
Bi 黑云母 Biotite K(Mg,Fe)3[AlSi3O10](OH,F)2
Hb/Amp 角闪石 Hornblende (Ca,Na)2~3(Mg,Fe2+,Fe3+,Al)5[(Al,Si)4O11]2(OH)2
Cpx 透辉石 Diorite CaMg[Si2O6]
Opx 紫苏辉石Orthopyroxene (Mg,Fe)2[Si2O6]
Ol 橄榄石 Olivine (Mg,Fe)2SiO4
Mt 磁铁矿 Magnetite Fe3O4
Ilm 钛铁矿 Ilmanite FeTiO3
Ap 磷灰石 Apatite Ca5[PO4]3(F,Cl,OH)
Sph/Ti 榍石 Titanite CaTi[SiO4](O,OH,Cl,F)
Sp 尖晶石 Spinel MgAl2O4
Grt 石榴石 Garnet (Fe,Mg,Ca)3Al2[SiO4]3
Zr 锆石 ZirconZrSiO4;第一部分
微量元素地球化学一些基本理论问题;Gast(1968)不作为体系中任何相组分存在元素
伯恩斯(晶体场理论矿物学应用)只要某元素在体系中含量低到能够用稀溶液定律来描述其行为,即可称微量元素
微量元素概念是相正确
K:花岗岩中常量元素,超基性岩中微量元素
Ni:地壳岩石中微量元素,陨石中常量元素
Li,B:伟晶岩中常量元素
对于地壳,O,Si,Al,Fe,Mg,Ca,Na,K,Ti常量元素,其它是微量元素
(1)Si,酸度,基性-中性-酸性,岩石分类
(2)K,Na,碱度,岩浆系列:拉斑、钙碱、高钾钙碱、橄榄安粗/钾玄
(3)Mg,Fe,Mn,镁铁/超镁铁
(4)Al,花岗岩类铝饱和度
(5)Ca;独立矿物
U、Hf→ZrSiO4
类质同像替换!!!!!
Sr、Eu→Ca
Pb、Ba→K;1.3微量元素分类;基本化学分类;Goldschmidt分类;地球组分分异,由元素性质决定。
元素在周期表中位置:
亲铁元素:地核
亲石元素:地幔与地壳
亲气元素:大气圈和水圈;普通地球化学分类;惯用分类;Goldschmidt定律一
两个离子,假如他们含有相同电价和离子半径,则易于互换,并以与他们在整个体系中相同百分比进入固熔体
正由于如此,许多微量元素,会以类质同像替换方式,和与各自电价和离子半径相近常量元素(主元素)一起进入固体相。比如:
Sr、Eu →Ca
Rb、Pb???Ba →K
Ni →Mg;Goldschmidt定律二
两个离子,假如他们含有相同电价,和相同离子半径,则较小离子倾向于进入固体相;1.4b化学势、逸度、活度;1.4c固熔体、稀溶液与亨利定律;1.4dNernst分派定律与分派系数;能斯特(Nernst)分派定律:在给定P、T条件下,微量元素j在2相间达到平衡时,其在2相浓度比不随组分含量改变,为一个常数KD(P,T)。;1.4e分派系数含义;离子半径影响
La系收缩造成稀土元素(REE)离子半径递减,相应单斜辉石/玄武质岩浆之间分派系数递增;体系组分影响
体系组分对分派系数影响主要反应在熔体(岩浆)组分改变上
伴随岩浆构成从基性向中酸性演化,稀土元素在角闪石和岩浆之间分派系数渐次升高,改变幅度极大。
;;熔体(岩浆)组分对稀土元素分派系数影响--不全是升高!;;氧逸度影响
氧逸度升高,Eu在斜长石/玄武质岩浆间分派系数KEu减少;第二部分
岩浆过程微量元素定量模型;2.1部分熔融过程;假如熔体一产生就不久离开熔融区,而移至别处汇聚,那么,在熔融区,与残留相平衡共存熔体始终只是刚刚产生那一小部分。这样过程,称为分离部分熔融过程。现在上地幔靠近分离部分熔融残留相。
假如伴随部分熔融发展,产生熔体量,每达到一定程度,就离开熔融区,而移至别处汇聚。这样过程,称为批式部分熔融过程(batchpartialmelting)。这样过程,靠近地质实际。;2.1b平衡部分熔融过程定量
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