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执业药师法律风险防范(一)—行政法规范梳理与风险防范
2023年-2024年度执业药师继续教育专业科目参考答案
单选题(由一个题干和两个以上的备选答案组成,其中只有一个为正
确答案。选出正确答案。)
1.医疗机构应当配备(),负责本单位的药品管理、处方审核和调配、
合理用药指导等工作。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。
(A)
A.依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员
B.执业药师
C.从业药师
D.主管药师
2.下列说法正确的是(A)
A.药品经营领域依法经过资格认定的药师是指执业药师,依法经过资
格认定的其他药学技术人员包括卫生(药)系列职称(含药士、药师、
主管药师、副主任药师、主任药师)、从业药师等。
B.经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,应当配备经设区的市
级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理
部门直接设置的县级药品监督管理机构组织考核合格的业务人员。
C.只经营乙类非处方药的药品零售企业,可以不配备经过药品监督管
理部门组织考核合格的业务人员。
D.执业药师应当按照注册的执业地区、执业类别、执业范围从事相应
的执业活动,但执业单位可与注册的不同。
3.下列说法错误的是:(B)
A.医疗机构应对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使
用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和
第一类精神药品的处方权,药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类
精神药品调剂资格。
B.药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后,方在省内医疗机
构调剂麻醉药品和第一类精神药品。
C.药师应当对处方用药适宜性进行审核,认为存在用药不适宜时,应
当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方。认为存在用药不适宜
时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方。
D.药师在完成处方调剂后,应当在处方上签名或者加盖专用签章。无
签章则为不规范处方。
多选题(由一个题干和两个以上的备选答案组成,每题的备选答案中
有2个或2个以上正确答案,选出正确答案,少选或多选均不得分。)
1.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例(2019修订)》,经营的
药品零售企业应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技
术人员。(AB)
A.处方药
B.甲类非处方药
C.乙类非处方药
D.特殊管理的药品
2.药品经营质量管理规范(2016修正)规定,()应当具有执业药师
资格。(ABC)
A.企业法定代表人或企业负责人
B.企业质量管理部门负责人
C.企业质量负责人
D.企业生产管理负责人
3.中华人民共和国药品管理法(2019修订)要求,从事药品经营活动
应当具备以下条件:()(ABCD)
A.有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员
B.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境
C.有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D.有保证药品质量的规章制度,并符合国务院药品监督管理部门依据
本法制定的药品经营质量管理规范要求
4.设立执业药师制度的目的有(ABCD)
A.加强职业准入管理
B.指导合理用药
C.加强药品质量
D.保障和促进公众用药安全有效
5.执业药师有下列情形之一的,县级以上人力资源社会保障部门与负
责药品监督管理的部门按规定对其给予表彰和奖励:(ABCD)
A.在执业活动中,职业道德高尚,事迹突出的。
B.对药学工作做出显著贡献的。
C.向患者提供药学服务表现突出的。
D.长期在边远贫困地区基层单位工作且表现突出的。
6.下列哪些情形将被作为个人不良信息由药品监督管理部门及时记
入全国执业药师注册管理信息系统:(ABC)
A.以欺骗、贿赂等不正当手段取得《执业药师注册证》的。
B.持证人注册单位与实际工作单位不一致或者无工作单位的,符合
《执业药师注册证》挂靠情形的。
C.执业药师注册证被依法撤销或者吊销的。
D.执业药师受行政处罚的。
7.根据现行《中华人民共和国药品管理法》,生产、销售假药,或者
生产、销售劣药且情节严重的,将对进行处罚。(ABCD)
A.法定代表人
B.主要负责人
C.直接负责的主管人员
D.其他责任人员
8.一般认为,选择β受体阻滞剂时,()(A)
A.β1选择性高,无内在拟交感活性药物更有优势
B.β1选择性低,无内在拟交感活性药物更有优势
C.β1选择性高,有内在拟交感活性药物更有优势
D.β1选择性低,无内在拟交感活性药物更有优势
9.属于二氢吡啶类CCB类药物包括()(A)
A.硝苯地平
B.氨氯地平
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