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第三章 水溶液中的离子平衡
一、弱电解质的电离
1、定义:电解质:在水溶液中或熔化状态下能导电的化合物,叫电解质。非电解质:在水溶液中或熔化状态下都不能导电的化合物。强电解质:在水溶液里全部电离成离子的电解质。
弱电解质:在水溶液里只有一部分分子电离成离子的电解质。
混和物
物质 单质纯净物
电解质
强电解质: 强酸,强碱,大多数盐 。如HCl、NaOH、NaCl、BaSO
4
弱电解质: 弱酸,弱碱,极少数盐,水。如HClO、NH·HO、Cu(OH)、
化合物
3 2 2
非电解质: 非金属氧化物,大部分有机物 。如SO、CO、CHO、CCl、CH=CH
2、电解质与非电解质本质区别:
电解质——离子化合物或共价化合物非电解质——共价化合物
3 2 6126
4 2 2
注意:①电解质、非电解质都是化合物 ②SO、NH、CO等属于非电解质
2 3 2
③强电解质不等于易溶于水的化合物(如BaSO不溶于水,但溶于水的BaSO全
4 4
部电离,故BaSO为强电解质)——电解质的强弱与导电性、溶解性无关。
4
3、弱电解质的电离平衡:在一定的条件下,当弱电解质分子电离成 离子的速率 和离子结合成 分子的速率相等 时,电离过程就达到了平衡状态,这叫弱电解质的电离平衡。4、影响电离平衡的因素:
A、温度:电离一般吸热,升温有利于电离。
B、浓度:浓度越大,电离程度越小;溶液稀释时,电离平衡向着电离的方向移动。C、同离子效应:在弱电解质溶液里加入与弱电解质具有相同离子的电解质,会减弱电离。D、其他外加试剂:加入能与弱电解质的电离产生的某种离子反应的物质时,有利于电离。
5、电离方程式的书写:
用可逆符号弱酸的电离要分布写(第一步为主)
6、电离常数:在一定条件下,弱电解质在达到电离平衡时,溶液中电离所生成的各种离子浓度的乘积,跟溶液中未电离的分子浓度的比是一个常数。叫做电离平衡常数,(一般用Ka表示酸,Kb表示碱。)
表 示 方 法 : AB A++B-
Ki=[A+][B-]/[AB]
K越大,弱电解质较易电离,其对应弱酸、弱碱较强。HSOHPOHFCHCOOHHCOHSHClO
2 3 3 4 3 2 3 2
7、影响因素:
a、电离常数的大小主要由物质的本性决定。
b、电离常数受温度变化影响,不受浓度变化影响,在室温下一般变化不大。二、水的电离和溶液的酸碱性
1 、 水 电 离 平 衡 : :
水的离子积:K = c[H+]·c[OH-]
W
25℃时,[H+]=[OH-]=10-7
mol/L ;K
W
=[H+]·[OH-]= 1*10-14
注意:区分由水电离出的H+、OH-的浓度与水溶液中H+、OH-的浓度。
注意:K只与温度有关,温度一定,则K值一定
W W
K不仅适用于纯水,适用于任何溶液(酸、碱、盐)
W
2、水电离特点:(1)可逆(2)吸热(3)极弱
3、影响水电离平衡的外界因素:
①酸、碱:抑制水的电离 KW〈1*10-14
②温度:促进水的电离(水的电离是吸热的)KW增大
③易水解的盐:促进水的电离 KW〉1*10-14
4、溶液的酸碱性和pH:
pH=-lgc[H+]
pH的测定方法:
酸碱指示剂—— 甲基橙 、石蕊 、酚酞 。
变色范围:甲基橙~(橙色) 石蕊~(紫色) 酚酞~(浅红色)
pH试纸—操作 玻璃棒蘸取未知液体在试纸上,然后与标准比色卡对比即可 。注意:①事先不能用水湿润PH试纸;②广泛pH试纸只能读取整数值或范围
三、混合液的pH值计算方法公式
1、强酸与强酸的混合:(先求[H+]混:将两种酸中的H+离子物质的量相加除以总体积,再求其它) [H+]混=([H+]V+[H+]V)/(V+V)
11 22 1 2
2、强碱与强碱的混合:(先求[OH-]混:将两种酸中的OH-离子物质的量相加除以总体积,再
求其它) [OH-]混=([OH-]V+[OH-]V)/(V+V)
11 22 1 2
(注意:不能直接计算[H+]混,此时水的电离大于酸的电离)
3、强酸与强碱的混合:(先据H+
+OH-
==HO计算余下的H+或OH-,①H+有余,则用余下的
2
H+数除以溶液总体积求[H+]混;OH-有余,则用余下的OH-数除以溶液总体积求[OH-]混,再求其它)
四、稀释过程溶液pH值的变化规律:
1、强酸溶液:稀释10n倍时,pH稀 = pH原+n (但始终不能大于或等于7)
2、弱酸溶液:稀释10n倍时,pH稀 〈 pH
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