药品贮存库房管理制度范本.docxVIP

一、目的

为确保药品储存安全，保障药品质量，防止药品变质、失效，特制定本制度。

二、适用范围

本制度适用于本机构所有药品库房及药品储存区域。

三、职责

1.药品库房管理员：负责药品库房的日常管理工作，包括药品入库、出库、储存、养护等。

2.质量管理员：负责药品质量监管，对药品储存条件、储存环境、储存设施等进行检查。

3.药剂科负责人：负责组织、协调、监督药品库房管理工作的实施。

四、管理制度

1.药品入库

（1）入库前，对药品进行质量检查，确保药品合格。

（2）药品入库时，应逐批核对药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息，并做好记录。

（3）入库药品应按照规定存放于指定区域，不得随意堆放。

2.药品储存

（1）药品储存区域应保持清洁、通风、干燥，避免阳光直射。

（2）药品应按照品种、规格、剂型、用途、储存条件等分类存放，并设立明显标识。

（3）易燃、易爆、有毒、有害等危险药品应专库存放，并设置安全警示标志。

（4）对易霉变、易潮解的药品，应缩短检查周期，加强养护。

（5）药品储存环境温度、湿度应符合药品储存要求，并做好记录。

3.药品养护

（1）库房管理员应定期对药品进行检查，发现质量问题及时处理。

（2）对近效期药品，应做好标识，按月上报，防止失效。

（3）对储存中发现有质量问题的药品，应立即停止销售，并及时通知质量管理部门进行处理。

4.药品出库

（1）出库前，对出库药品进行质量检查，确保药品合格。

（2）出库时，应逐批核对药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息，并做好记录。

（3）出库药品应按照规定发放，不得随意更改。

五、监督检查

1.质量管理员定期对药品库房进行检查，确保药品储存安全、质量合格。

2.药剂科负责人定期组织对药品库房管理工作进行监督检查，发现问题及时整改。

3.对违反本制度的行为，视情节轻重给予相应处罚。

六、附则

1.本制度由药剂科负责解释。

2.本制度自发布之日起实施。