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生物数字切片应用系统

1范围

本文件规定了生物数字切片应用系统的基本要求、结构和功能、性能、接口、调试和验收、运行、

安全要求、运维管理、评价和改进。

本文件适用于生物数字切片应用系统的建设和管理。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB/T25000.51系统与软件工程系统与软件质量要求和评价(SQuaRE)第51部分：就绪可用

软件产品(RUSP)的质量要求和测试细则

GB/T28827.1信息技术服务运行维护第1部分：通用要求

GB/T28827.2信息技术服务运行维护第2部分：交付规范

GB/T28827.3信息技术服务运行维护第3部分：应急响应规范

GB/T29765信息安全技术数据备份与恢复产品技术要求与测试评价方法

GB/T34998移动终端浏览器软件技术要求

GB/T41479信息安全技术网络数据处理安全要求

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义。

4基本要求

系统应设计合理、易于维护，并具有完整的检测和维护工具及诊断软件。

人机界面设计应符合人体工程学原理，界面应直观，简单易用，操作简单易行，便于掌握。

应提供系统导航和操作手册，降低用户的使用障碍和培训成本。

应提供监视、管理和维护的工具。

5结构和功能

结构

系统结构见图1。

1

图1系统结构图

功能

系统包括但不限于以下功能：

a)多维度数据管理：

1)用户能进行数据切片、钻取和过滤操作；

2)采用报表和可视化工具直观呈现数据。

b)特殊病例展示：

1)提供医疗案例并进行分类和详细描述；

2)采用搜索算法，能根据病症、病因、病理等多种条件筛选出相关特殊病例。

c)数字化质控管理：

1)质控标准体系化：构建统一规范质控标准和指标；

2)数字化质控：以质控标准为基础实现全数字化质控，质控过程可追溯，结果生成报告，

全数字化存档。

3)质控数字工作台：将结果汇总至质控工作台，质控结果可视化，建立质控数据异常预警

机制，做到实时监督。

d)数字可视化：

1)展示多种指标并能切换不同的维度；

2)各种数据源无缝集成，根据需求拓展模块。

e)专家资源管理：

1)空闲专家资源利用：系统允许医生申请注册加入，通过系统审核后，医生可在系统上进

行远程诊断操作；

2

2)专家主动接诊：专家根据各自日程和专长，选择适合的患者进行接诊；

3)专家评价和反馈；对专家的服务质量和专业性进行评估。

f)线上阅片互动教学：用户观看数字病理图像的教学视频并实践操作，理解病理知识；

g)科研数据交流：

1)数据共享和上传下载：用户在平台上传科研数据并与其他用户共享，从平台上下载其他

用户共享的数据；

2)数据可视化：提供数据可视化工具（包括图表、图形、地图等形式）使用户直观地查看

和分析数据；

3)用户交流和讨论：用户将经验、想法、解决问题方法等在讨论区进行讨论。

h)数据价值释放：

1)数据市场：用户能浏览和购买各种类型的数据；

2)数据定制：根据用户的需求和特定标准收集和整理数据；

3)数据安全和隐私保护：采取数据安全措施保护用户隐私和数据安全；

4)数据质量评估和保证：提供数据质量评估和保证，确保所售数据准确性和可靠性。

6性能

系统一次应能处理不少于20个切片。

系统应支持多种格式数字图像上传及阅片，支持多种常见的数字图像格式。

服务器与数据