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演讲人:日期:重症肌无力治疗
目录重症肌无力概述药物治疗策略非药物治疗方法探讨并发症预防与处理策略患者日常管理与教育指导总结回顾与未来展望
01重症肌无力概述
重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。定义由于患者体内产生了针对神经-肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的抗体,导致突触传递障碍而产生肌无力。发病机制定义与发病机制
部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。根据肌无力部位和程度不同,可分为眼肌型、延髓肌型和全身型。其中,眼肌型最常见,表现为眼睑下垂、复视等。临床表现及分型分型临床表现
结合典型临床表现、新斯
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