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医学临床“三基”训练医技分册（2006版）药学三基福建省医院管理协会
三基教材
药理部分
1、受体、激动药、拮抗药、治疗指数概念
受体：是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某种微量化学物质，
首先与之结合，并通过中介的信号放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。
激动药：为既有亲和力又有内在活性的药物，能和受体结合并激动受体而产生效
应。
拮抗药：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物。
治疗指数（TI）：半数致死量和半数有效量的比值称为治疗指数。治疗指数大的
药物相对较治疗指数小的药物安全。
2、影响药物作用的主要因素
（1）药物方面的因素：
a．药物剂型：相同药物不同剂型，药物吸收速度和吸收的量可能不同，导致药物起
效时间和作用强度的差异。
b．联合用药及药物相互作用：联合用药可能在药动学和药效学方面发生相互作用致
药物作用改变。
（2）机体方面的因素：年龄、性别、遗传、病理和心理因素对药物作用均可能产生
影响。
3、传出神经系统药物分类及代表性药物
M、N受体激动药（氨甲酰胆碱）
胆碱受体激动药M受体激动药（毛果芸香碱）
拟胆碱药N受体激动药（烟碱）
胆碱酯酶抑制药（新斯的明）
α、β受体激动药（肾上腺素）
拟似药α1、α2受体激动药（去甲肾上腺素）
α1受体激动药（去氧肾上腺素）
α2受体激动药（可乐定）
肾上腺素受体激动药β1、β2受体激动药（异丙肾上腺素）
β1受体激动药（多巴酚丁胺）
β2受体激动药（沙丁胺醇）
M受体阻断药（阿托品）
胆碱受体阻断药M1受体阻断药（哌仑西平）
N1受体阻断药（六甲双铵）
抗胆碱药
胆碱酯酶复活药（碘解磷定）
α1、α2受体阻断药（酚妥拉明）
α1受体阻断药（哌唑嗪）
阻断药肾上腺素受体阻断药β1、β2受体阻断药（无内在活性，普萘洛尔;
有内在活性，吲哚洛尔）
β1受体阻断药（无内在活性，阿替洛尔;
有内在活性，醋丁洛尔）
α、β受体阻断药（拉贝洛尔）
去甲肾上腺素能神经阻滞药（利血平）
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医学临床“三基”训练医技分册（2006版）药学三基福建省医院管理协会
4、临床常用镇静催眠药主要类别、代表性药
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