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β--环糊精键合硅胶手性固定相的制备及其手性分离研究的开题报告.docxVIP

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β--环糊精键合硅胶手性固定相的制备及其手性分离研究的开题报告

摘要:

本文介绍了一种新型手性固定相—β--环糊精键合硅胶的制备方法,并探讨了其在手性分离中的应用。首先,采用水解交联聚硅酸酯法制备硅胶,然后采用表面修饰技术进行β--环糊精键合硅胶的制备。在此基础上,通过手性对映体-β--环糊精配合物的形成,探讨了β--环糊精键合硅胶的手性识别能力及其在手性分离中的应用。

关键词:β--环糊精;硅胶;键合;手性固定相;手性分离

1.研究的背景和意义

随着化学和药学等领域的发展,对于手性化合物的需求逐渐增加。但是,手性化合物的制备和分离非常困难。传统的手性分离方法包括手性药剂分离、高效液相色谱、毛细管电泳等方法,但是这些方法有一些缺点,包括操作复杂、分离效率低、需要大量试剂等。因此,开发新的、高效的手性分离方法变得越来越迫切。

β--环糊精是一种具有手性识别能力的化合物,可以形成手性配合物。因此,将β--环糊精键合到固定相上,可以获得一种新型的手性固定相,在手性分离领域有重要的应用价值。

2.研究的内容和方法

本研究的主要内容是制备β--环糊精键合硅胶手性固定相,并探讨其在手性分离中的应用。具体包括以下步骤:

(1)制备硅胶:采用水解交联聚硅酸酯法制备硅胶。将TEOS、水和盐酸混合,控制反应条件,制备成球形硅胶粒。

(2)表面修饰:采用表面修饰技术对硅胶表面进行修饰,引入氨基官能团。

(3)键合β--环糊精:将β--环糊精与引入氨基官能团的硅胶通过缩合反应键合。

(4)手性分离:通过手性对映体-β--环糊精配合物的形成,探讨β--环糊精键合硅胶手性识别能力及其在手性分离中的应用。

3.预期结果及意义

本研究将制备一种新型手性固定相—β--环糊精键合硅胶,并探讨其在手性分离中的应用。预计该手性固定相具有较好的手性识别能力和分离性能,可以用于手性化合物的制备和分离。该研究对于手性分离领域的发展具有重要的应用价值。

参考文献:

1.S.Arumugam,K.T.Kumar.Chiral-StationaryPhasesforHPLC/D

2.M.Shibasaki,L.Li,E.J.Corey.AsymmetricSynthesisusingChiralAuxiliaries,ChiralLigands,andChiralOrganocatalysts,2nded.

3.T.Okamoto.ChiralSeparationbyLiquidChromatographyandRelatedTechnologies

4.A.E.Stalcup,E.S.Yeung.ChiralSeparations:MethodsandProtocols,2nded.

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