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我国及部分省市失眠药行业相关政策

为了推动失眠药行业的规范发展，我国发布了一系列行业政策，如2022年国务院办公厅发布的《“十四五”国民健康规划》提出以临床需求为导向，推进药品使用监测和药品临床综合评价体系建设。加强药品不良反应监测。发挥临床药师作用，开设合理用药咨询或药物治疗管理门诊，开展精准用药服务。

我国失眠药行业相关政策

发布时间 发布部门 政策名称 主要内容

2021年12月 国务院 “十四五”市场监管现代化规划 加强药品安全风险防范，构建全国药品追溯协同平台，整合药品生产、流通、使用等环节追溯信息，从疫苗、血液制品、特殊药品等推开，逐步实现重点类别药品来源可溯、去向可追。

2022年1月 国家卫生健康委 “十四五”卫生健康标准化工作规划 完善心理健康和精神卫生服务标准体系，探索建立伤害预防标准体系。

2022年4月 国务院办公厅 “十四五”国民健康规划 以临床需求为导向，推进药品使用监测和药品临床综合评价体系建设。加强药品不良反应监测。发挥临床药师作用，开设合理用药咨询或药物治疗管理门诊，开展精准用药服务。

2023年2月 中共中央、国务院 质量强国建设纲要 加强药品和疫苗全生命周期管理，推动临床急需和罕见病治疗药品、医疗器械审评审批提速，提高药品检验检测和生物制品（疫苗）批签发能力，优化中药审评机制，加速推进化学原料药、中药技术研发和质量标准升级，提升仿制药与原研药、专利药的质量和疗效一致性。

2023年12月 国务院办公厅 关于加快内外贸一体化发展的若干措施 探索完善短缺药品供应保障应急机制，建立医疗器械紧急使用有关制度，便利药品、医疗器械等商品在发生自然灾害、公共卫生事件等突发情况下快速进入国内市场。

部分省市失眠药行业相关政策

我国各省市也积极响应国家政策规划,对各省市失眠药行业的发展做出了具体规划,支持当地失眠药行业稳定发展，比如山西省发布的《关于全面加强药品监管能力建设的通知》提出建设全省药物警戒体系。加强省、市、县三级药物警戒机构能力建设，配齐配强专业人才，提升药品、医疗器械、化妆品不良反应（事件）监测评价能力。

部分省市失眠药行业相关政策

省市

发布时间

政策名称

主要内容

天津市

2020年3月

天津市加强精神卫生综合管理工作实施方案

在综合医院普遍设立精神科或心理科门诊。全市二级及以上综合医院、中西医结合医院普遍设立精神（心理）科门诊，满足失眠、焦虑、抑郁等常见精神障碍患者诊疗需求。

山西省

2021年12月

关于全面加强药品监管能力建设的通知

建设全省药物警戒体系。加强省、市、县三级药物警戒机构能力建设，配齐配强专业人才，提升药品、医疗器械、化妆品不良反应（事件）监测评价能力。

河南省

2021年12月

河南省“十四五”战略性新兴产业和未来产业发展规划

围绕恶性肿瘤、重大传染性疾病、免疫系统疾病、心脑血管疾病、神经精神疾病、慢性病等领域，加速生物技术与人工智能、大数据等新兴技术融合，重点突破基因编辑、原料药绿色制造、儿童用药制剂、新型疫苗及新型抗体药物制备等技术，提高药物设计和研发能力，加快构建先导化合物筛选、药物分析测试、临床前药效和安全性评价等关键共性技术平台，推动创新药、高端仿制药、现代中药、生物技术药等加快研发和产业化。

2023年7月

河南省公共卫生体系建设三年行动计划（2023—2025年）

完善心理健康和精神卫生服务。健全社会心理健康服务体系，按照国家示范型标准建设优化心理热线咨询信息系统平台，强化心理测评、心理咨询、心理干预、教育宣传等功能。

江西省

2023年7月

江西省制造业重点产业链现代化建设“1269”行动计划（2023-2026年）

提升现代医药流通服务水平。加快发展现代医药物流，推动药品流通供应链各环节数字化、智能化应用。