原创力文档- 1、本文档共8页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
固体废物可提取石油烃总量的测定红外分光光度法
1适用范围
本文件规定了测定固体废物中可提取石油烃总量的红外分光光度法。
本文件适用于固体废物中可由四氯乙烯提取的石油烃总量的测定，不适用于挥发性组分的测定。
当取样量为10.00g，提取液体积为50mL，固态和半固态固体废物方法检出限为10mg/kg，测定下
限为40mg/kg。
当取样量为10.00g，提取液体积为50mL，液态固体废物方法检出限为30mg/kg，测定下限为120
mg/kg。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，
仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本
文件。
HJ168环境监测分析方法标准制订技术导则
HJ/T20工业固体废物采样制样技术规范
HJ298危险废物鉴别技术规范
GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
可提取石油烃总量：指在本标准规定的条件下，能够被四氯乙烯提取且不被硅酸镁吸附，在波数为
-1-1-1
2930cm、2960cm、3030cm全部或部分谱带处有特征吸收的物质。
4方法原理
固体废物样品用四氯乙烯提取，经硅酸镁吸附净化，除去动植物油等极性物质后，用红外分光光度
计测定石油烃含量。石油烃含量通过测定波数2930cm-1-1
（CH基团中C-H键的伸缩振动）、2960cm（CH
23
基团中C-H键的伸缩振动）、3030cm-1（芳香环中C-H键的伸缩振动）处的吸光度A2930、A2960和A3030，
根据校正系数或标准曲线绘制法计算。
5试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为蒸馏水或同等纯度的水。
-1-1-
四氯乙烯（CCl）：以干燥40mm空石英比色皿为参比，在波数2930cm、2960cm和3030cm
24
1处吸光度应分别不超过0.34、0.07和0。
正十六烷（CH）：色谱纯。
1634
异辛烷（CH）：色谱纯。
818
苯（CH）：色谱纯。
66
1
盐酸：ρ（HCl）=1.19g/mL，优级纯。
盐酸溶液：1+1。按盐酸（5.5）：纯水体积比1:1，配制盐酸溶液。
无水硫酸钠（NaSO）：置于马弗炉内450℃加热4h，稍冷后置于磨口玻璃瓶中，置于干燥器内
24
贮存。
硅酸镁吸附剂：150μm～250μm（100目～60目）。取硅酸镁于瓷蒸发皿中，置于马弗炉内550℃
加热4h，稍冷后移入干燥器中冷却至室温，置于磨口玻璃瓶中保存。使用时，称取适量的硅酸镁于磨
口玻璃瓶中，根据硅酸镁的质量，按6%（m/m）比例加入适量的蒸馏水，密塞并充分振荡，放置12h后
使用。
石英砂：270μm～830μm（50目～20目）。置于马弗炉内450℃加热4h，稍冷后置于磨口玻
璃瓶中，置于干燥器内贮存。
正十六烷标准贮备液：ρ=10000mg/L。称取1.0g（精确至0.1mg）正十六烷（5.2）于100mL
容量瓶中，用四氯乙烯（5.1）稀释定容至
文档评论（0）