水墨稳定性、抗水性和光泽度技术分享.pptVIP

稳定化稳定化颜料分散体从热力学角度看是不稳定的体系，所谓稳定化，就是使之成为准稳定态。这就是使颜料聚集体经润湿、分离后所获得粒径和粒径分布应在油墨的规定储存期内保持不变。前已述及，颜料聚集体在初级粒子被分离出来的瞬间，连结料必须立即去润湿该分离而产生的新的表面，使之不再发生聚集，而保持分离。所以在颜料分散工艺中，稳定化是提高分散效率的关键之一。这稳定化的内容包含对新生表面润湿的速度，它必须等于或大于分离的速度。如小于分离的速度，那就是部分已分离的初级粒子又聚集了，还得再次分离，从而降低研磨效率，延长了研磨时间。研磨工艺中的颜料分散稳定化是油墨中颜料分散稳定化的基础，但并不是在最终油墨产品中的颜料分散就获得稳定化了。因为这是一个热力学上的不稳定体系，要在每一个操作中消除不稳定因素。1．1．1颜料分散稳定化的原理颜料分散稳定化并不只在颜料的研磨中，还与后续工艺稳定，配墨操作，油墨配方等有关，只要有一环对分散稳定化不利，就会失去稳定。在介质中分散的颜料颗粒总是在做布朗运动，所以使颗粒相互碰撞，在碰撞过程中有两种相互作用，一是相互吸引，二是相互排斥。当吸引占优势时，则颗粒或絮凝，或聚集；当排斥占优势时，则分散稳定。因此颜料分散稳定化是包含着吸引和排斥。吸引势能主要是范德华力，排斥势能可能来自：①颗粒表面电荷引起的双电层的同性电荷相斥；②颗粒表面吸附的聚合物所形成的空间屏蔽：③以上两者的结合。(--)双电层的稳定化在水质介质中，出于颜料颗粒表面所带的电荷将介质中的电解质吸附在其表面上。这吸附层紧靠颜料颗粒表面的(内层)是与表面电荷相反的离子。外层是延伸入介质的离子扩散层，在这扩散层中，随着距离的增大，反离子的比值也随之增大，这种结构就是取电层。这扩散层跨度间的电位势差称为Zeta电位，是衡量分散稳定度的尺度。当载有同性离子扩散层的颜料颗粒相互接近到两者的扩散层相互穿透时，就产生同性电荷的相互排斥，迫使两者分离而使颜料分散稳定化，如图1—2所示，即著名的DLVO理论。在同性离子双电层的颜料分散体中，相互作用的总势能(VT)是范德华吸引力(VA)和双电层间同性电荷的排斥力(VRel)之和，即VT=VA+VRel，，VA和VRel的大小与颗粒间的距离有关，所以VT是距离的函数，即图中VT曲线。从这曲线上可见，当颗粒相互接近时，VT有一个峰，这峰对相互接近是一个障碍，必须越过此峰才有足够的吸引力而落入最小。所以Vt峰越高则分散越稳定。在某些情况下，例如颗粒较大，VT曲线会出现二次最小，这谷的吸引力较小，可能会引起轻度的絮凝。图1--2双电层的颜料分散稳定化(二)空间屏蔽稳定化在低极性介质中，颜料／介质的界面电荷密度很低，不足以形成有足够电位的双电层，所以不能用来使颜料分散稳定化。在低极性介质中主要用空间屏蔽的方法使颜料分散稳定化。当颜料颗粒表面吸附了聚合物，这些聚合物如具有可为所处溶剂溶剂化的长链。有这样吸附层的颗粒相互接近时，则溶剂化的长链就相互穿插，使穿插区中的聚合物浓度提高，则与临近区域形成了渗透压差，导致溶剂由临近区域渗入此区，而迫使颗粒分开。在接近时，这些被吸附的聚合物链还受到压缩而引起回弹，也迫使颗粒分开。这样的斥力必须在相互接近的吸附层厚度的两倍时才能产生。所以这吸附层必须有足够的厚度，而且越厚越稳定，即吸附着的聚合物链必须有一定的长度伸向介质。1．1．2水墨中颜料的分散状态及其评价

1）．颜料的分散状态由上面的分析可知，颜料的分散状态是由颜料与连结料表面电荷作用的情况而决定的，当颜料粒子(分散相)与连结料(分散媒)相接触的表面是由阴阳电荷作用时，从而产生双电层，如图1～3所示。根据上述分析可知，由于有了这种双电层阻碍而不会使颜料粒子相互凝聚，使得分散的颜料粒子处于稳定的悬浮状态。在水基油墨中，颜料的分散稳定化大多采取双电层／空间屏蔽方式。在这种稳定化体系中应根据不同体系有所侧重：在水可溶树脂体系中，双电层／空间屏蔽的比重大致各占一半；而在乳液型连结料中则以双电层为主，空间屏蔽为辅。对于水基油墨来说，单纯的水溶性树脂只带有单一性质的电荷，不能促使颜料与水的充分混合与分散。而经过水溶性处理以后才能实现颜料在连结料中的分散。例如树脂在碱处理过程中，链首先打开而似杆状，并形成离子(如NH4+)，从而使颜料充分分散，导致减少流动而使溶液黏度增大。其电荷作用如图1～4所示。图1—3颜料与连结料表面电荷作用图1—4水基油墨电荷作用情况1.1．2水墨的黏度黏度是阻止流体流动的一种性质，是流体分子间相互作用而产生阻碍其分子相对运动能力的量度，即流体流动的阻力。黏度的控制是水墨应用中最主要的控制指标，因为它直接影响着油墨的传递转移性能和印品的质量。印刷中黏度低，油墨转移快