高教社2024有机化学（第二版）教学课件模块十二.pptVIP

碳架增长的主要方法（1）傅-克反应（2）炔化物的烃化加HCN（3）卤代烃氰化,格氏试剂法（4）羟醛缩合碳架缩短的主要方法（1）烃的氧化（2）碘仿反应（3）羧酸脱羧（4）霍夫曼降解3．各类有机化合物的制备反应（1）烷烃的制备（2）烯烃的制备（3）炔烃的制备（4）卤代烃的制备（5）醇的制备（6）醛、酮的制备（7）羧酸的制备（8）醚的制备（9）胺的制备4．常见基团的保护在有机合成过程中往往要考虑到某些官能团也会受到反应试剂或条件的影响发生副反应，甚至影响整个合成过程。如被氧化或还原、遇酸碱而变化，受热容易分解等，所以必须采取对某些基团的“保护性”措施，完成后再除去保护基，使基团复原，这叫做基团的保护，它对合成复杂的化合物尤其重要。对被用作保护性的基团(简称保护基)，必须具备下列条件：①保护基必须容易引入到被保护的基团上；②除被保护的基团外，对其他基团不受影响；③保护基引入后，被保护基团的结构在其他试剂进攻时，在反应过程中不发生变化；④完成保护作用后，在较温和条件下易于复原，除去保护基时也不影响分子中其他的基团。（1）氨基(－NH2)的保护当进行硝化、卤代等反应时，往往采取下列方法，对氨基保护：①乙酰化②对－NR2及－NH2均可加H＋质子化，形成－N＋R3及(对氧化剂稳定)而保护之。（2）羟基(－OH)的保护