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《生物药剂学与药物动力学》22春平时作业2-00001

1.某一头孢菌素类药物是小肠吸收型载体寡肽转运蛋白的底物，当该药物的剂量

增加时，下列对其药动学参数的叙述正确的是()。

选项A：AUC按剂量的比例下降

选项B：AUC按剂量的比例增加

选项C：AUC/Dose会随剂量的增加而下降

选项D：AUC/Dose会随剂量的增加而增大

参考答案：C

2.某药物的组织结合率很高，因此该药物()。

选项A：半衰期长

选项B：半衰期短

选项C：表观分布容积小

选项D：表观分布容积大

参考答案：D

3.葡萄糖醛酸结合物的排泄途径不包括()。

选项A：肾

选项B：胆汁

选项C：肺

选项D：唾液

参考答案：C

4.淋巴系统对()的吸收起着重要作用。

选项A：脂溶性药物

选项B：解离型药物

选项C：水溶性药物

选项D：小分子药物

参考答案：A

5.肾小管主动排泌的机制不包括()。

选项A：有机阳离子排泌机制

选项B：有机阴离子排泌机制

1

选项C：p-gp排出机制

选项D：被动扩散

参考答案：D

6.关于多剂最给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是()。

选项A：达到稳态后，血药浓度始终维持一个恒定值

选项B：平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术

平均值

选项C：平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的几何

平均值

选项D：增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少

参考答案：D

7.对某患者静脉滴注利多卡因，己知t1/2=1.9h，V=100L，若要使稳态血药浓度

达到4mg/ml，应k0值为()。

选项A：165.2mg/h

选项B：145.9mg/h

选项C：291.8mg/h

选项D：45.5mg/h

参考答案：B

8.血流量可显著影响药物在()的吸收速度

选项A：胃

选项B：小肠

选项C：大肠

选项D：均不是

参考答案：A

9.能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是()。

选项A：分布速度常数

选项B：半衰期

选项C：肝清除率

选项D：表观分布容积

参考答案：D

2

10.符合单室模型特征的某药物，消除半衰期为6h，表观分布容积为40L，按

210mg的剂量多次静脉注射给药，欲使平均稳态血药浓度维持在4mg/L，则给

药间隔时间为()。

选项A：22.8h

选项B：11.4h

选项C：6.2h

选项D：10.8h

参考答案：B

11.地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量百分之几

选项A：35.88

选项B：40.76

选项C：66.52

选项D：29.41

选项E：87.67

参考答案：A

12.通过比较同一药品不同剂型的