7实验七激光拉曼光谱.docx

激光拉曼光谱

一、试验目的

1、了解激光拉曼的根本原理和根本学问以及用激光拉曼的方法鉴别物质成分和分子构造的原理；

2、把握LRS–II激光拉曼/荧光光谱仪的系统构造和操作方法；

3、争论四氯化碳CCL4典型的振动—转动光谱谱线特征。

二、试验仪器

LRS–II激光拉曼/荧光光谱仪、电脑等。

三、试验原理

背景介绍

1928年，印度物理学家拉曼〔C.V.Raman〕和克利希南〔K.S.Krisman〕试验觉察，当光穿过液体苯时被分子散射的光发生频率变化，这种现象称为拉曼散射。几乎与此同时，苏联物理学家兰斯别而格〔G.Landsberg〕和曼杰尔斯达姆

〔L.Mandelstamm〕也在晶体石英样品中觉察了类似现象。在散射光谱中，频率

与入射光频率?

0

一样的成分称为瑞利散射，频率对称分布在?

0

两侧的谱线或

谱带?

0

??即为拉曼光谱，其中频率较小的成分 ?

1 0

??又称为斯托克斯线，

1

频率较大的成分?

0

??又称为反斯托克斯线。这种的散射谱线与散射体中

1

分子的震惊和转动，或晶格的振动等有关。

拉曼效应是单色光与分子或晶体物质作用时产生的一种非弹性散射现象。拉曼谱线的数目，位移的大小，谱线的长度直接与试样分子振动或转动能级有关。因此，与红外吸取光谱类似，对拉曼光谱的争论，也可以得到有关分子振动或转动的信息。目前拉曼光谱分析技术已广泛应用于物质的鉴定，分子构造的争论谱线特征。

20世纪60年月激光的问世促进了拉曼光谱学的进展。由于激光极高的单色亮度，它很快被用到拉曼光谱中作为激发光源。而且基于激光技术

在拉曼光谱学中的使用，进展了共振拉曼、受激拉曼散射和番斯托克斯拉

曼散射等的试验技术和手段。

拉曼光谱分析技术是以拉曼效应为根底建立起来的分子构造表征技术,

其信号来源于分子的振动和转动。它供给快速、简洁、可重复、且更重要的是无损伤的定性定量分析，无需样品预备，样品可直接通过光纤探头或者通过玻璃、石英、和光纤测量。拉曼光谱的分析方向有定性分析、构造

分析和定量分析。本试验将用半导体激光器泵浦的 Nd3?：YVO

4

晶体并倍频

后得到的532nm激光作为激发光源争论液体样品的CCL

4

分子的拉曼光谱。

分子的振动

由N个原子组成的分子具有3N个自由度。由于分子质心有3个平移自由度，非线性分子有3个转动自由度，因此其余3N-6个自由度是描述分子中的原子振动的。分子内原子的振动很简洁，但是总可以依据运动的分解和叠加原理吧分子的振动分解为3N-6种独立的振动，称为“简正振动”。可以用“简正坐标”描

述简正振动，3N-6中简正振动的简正坐标为(q,q

,...,q,...q

)。每个简正坐标

都以它对应的简正频率振动着，

1 2 i

3N?6

q?Qcos??t??

?,i?1,2,...,3N?6 〔1〕

i i i 1

四氯化碳的分子式为CCL

4

，平衡时它的分子

图1四氯化碳分子构造式一正四周体构造，碳原子处于正四周体的中央。四个氯原子处于四个不相邻的顶角上，如图1所示，中间的

图1四氯化碳分子构造

正振动。

〔1〕四个CL原子沿各自与C的连线同时向内或向外运动〔呼吸式〕，振动频率相当于波数V=458/cm〔为了表达便利，记为振动模式1〕。

〔2〕四个Cl原子沿垂直于各自与C原子连线的方向运动并且保持重心不变，又分两种，在一种中，两个CL在它们与C形成的平面内运动；在另一种中，两个CL垂直于上述平面而运动，由于两种情形中力常数一样，振动频率是简并的，相当于波数V=218/cm〔记为振动模式2〕。

〔3〕C原子平行于正方体的一边运动，四个CL原子同时平行于转变反向运动，分子重心保持不变，频率相当于波数V=776/cm，为三重简并〔记为振动模式3〕。

〔4〕两个CL沿立方体一面的对角线作伸缩运动，另两个在对面做位相向反的运动，频率相当于波数V=314/cm，也是三重简并〔记为振动模式4〕。

拉曼散射的经典模型

E对于振幅矢量为???,角频率为?

E

的入射光，分子受到该入射光电场作用时，

将感应产生电偶极矩??

将感应产生电偶极矩??，一级近似下

P

，。??是一个二阶张量〔两个箭头

A

〔2〕表示张量〕，称为极化率张量，是简正坐标的函数。对于不同频率的简正坐标，分子的极化率将发生不同的变化，光的拉曼散射就是由于分子的极化率的变化引起的。依据泰勒定理将A在平衡位置开放，可得

〔2〕

?之为瑞利散射光。cos???

?

0

???t??

k k

0

由〔2〕可以觉察，说明将产生与