- 1、本文档共22页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案
为有效防止、及时控制和对的处置各类药品、医疗器械突发性群体不良事件,最大限度地减少突发性群体不良事件导致的损失,保障公众的身体健康和生命安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》、《突发公共卫生事件应急条例》和国家食品药品监督管理局《药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案》等法律法规制定本预案。
一、机构与职责
(一)领导机构。
成立医院药品和医疗器械突发性群体不良事件应急解决领导小组。领导小组组长由医院院长担任,成员由药剂科、医务科、护理部、后勤保障科等组成。成员名单见附表。
1、领导小组工作办公室设在院药品不良反映监测办公室,由药剂科主任担任办公室主任。
2、设立药品和医疗器械不良事件应急解决专家委员会,委员会成员由药学、医学、护理等方面的专家组成,名单见附表
(二)工作职责
1、领导小组职责
⑴具体负责指导、协调解决医院内发生的药品和医疗器械突发性群体不良事件,协助县药品不良反映监测中心解决三级不良事件。
⑵医务科、护理部负责医疗救治工作,实行发生药品和医疗器械突发性群体不良事件的现场应急处置和流行病学调查工作。及时组建应急医疗救治队伍,实行医疗措施。
⑶药剂部负责配合市药品不良反映监测中心对药品群体不良事件的调查、核算和上报工作;查封引起不良事件的药品和器械。办公室负责组织、协调工作,督导贯彻应急领导小组的工作部署和规定,保证各项应急工作顺利开展。
⑷后勤保障部负责应急解决中的物质保障,保卫室负责保护医护人员的人身安全。
2、专家委员会职责专家委员会负责对不良事件的相关技术问题进行讨论和研究,为药品和医疗器械不良事件的确认和解决提供科学依据。
二、报告责任制度
1、全院各临床科室发现药品和医疗器械突发性群体不良事件时,应及时向院药品药械不良反映监测办公室报告,不得瞒报、迟报或授意别人瞒报、迟报。
2、院药品药械不良反映监测办公室在收到报告的1小时之内,赴发生药品和医疗器械不良事件的科室进行核算,并及时报告分管领导。同时负责不良事件报告资料的收集、核算、评价、反馈、上报及其他有关工作。
三、应急响应措施
(一)药品、医疗器械突发性群体不良事件等级划分按照国家食品药品监督管理局《药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案》的规定,结合我市实际,将药品和医疗器械突发性群体不良事件划分为三个等级:
一级事件:出现药品和医疗器械群体不良反映的人数超过50人,且有特别严重不良事件(威胁生命,并有也许导致永久性伤残和对器官功能产生永久损伤)发生,或伴有滥用行为;出现3例以上死亡病例;国家食品药品监督管理局认定的其他特别严重药品和医疗器械突发性群体不良事件。
二级事件:药品和医疗器械群体不良反映发生率高于已知发生率2倍以上;发生人数超过30人,且有严重不良事件(威胁生命,并有也许导致永久性伤残和对器官功能产生永久损伤)发生,或伴有滥用行为;出现死亡病例;省级以上食品药品监督管理局认定的其他严重药品和医疗器械突发性群体不良事件。
三级事件:出现药品和医疗器械群体不良反映的人数超过10人,且有严重不良事件(威胁生命,并有也许导致永久性伤残和对器官功能产生永久损伤)发生,或伴有滥用行为;出现死亡病例;县级以上食品药品监督管理局认定的其他严重药品和医疗器械突发性群体不良事件。
(二)预案启动发生以上三级事件均启动本院应急预案。
(三)响应程序
1、本院发现药品或医疗器械突发性群体不良事件应立即报告市食品药品监督管理局、卫生局,并在24小时内汇总该药品或医疗器械在本院的使用情况,上报所在地县级食品药品监督管理局及不良反映监测中心,院内立刻停止使用该药品或医疗器械,统一封存。
2、医务科在接到告知后,立即组织医疗救治人员,对需要救治的患者实行救治。
3、药品不良反映监测办公室接到报告后,立刻派专人查收或指导医务人员在24小时内按规定填写《药品群体不良反映事件报告表》及报送有关资料;医疗用麻醉药品、精神药品出现群体性滥用事件时于24时内填写并上报《药物滥用监测调查表》;医疗器械出现群体不良事件时于24小时内填写并上报《可疑医疗器械不良事件报告表》,并对资料进行记录汇总,并于2小时内上报市药品不良反映监测中心。
同时密切跟踪事件发展,将病例报告、既往数据资料、文献资料等其它相关检索资料汇总,配合院药品和医疗器械突发性群体不良事件应急解决领导小组召集专家委员会会议。
4、药品和医疗器械突发性群体不良事件应急解决领导小组及时组织专家委员会,对该药品或医疗器械的安全性进行讨论、评价,依据评价结果将各类报告表上报市药品不良反映监测中心。
四、总结评价对每一起药品和医疗器械群体不良事件,院药品和医疗器械突发性群体不良事件应急解决领导小组办公室负责撰写调查报告,并进行总结评
您可能关注的文档
- 建筑工程公司质量管理制度.doc
- 小学生全国普通话推广宣传主题班会ppt课件(优质ppt).pptx
- 2024幼儿园普通话推广幼儿园推普周PPT课件(优质ppt).pptx
- 幼儿园网络安全主题宣传教育ppt课件(优质ppt).pptx
- 新生儿呛奶知识学习孕妈育儿知识讲座ppt课件(优质ppt).pptx
- 小学如何讲普通话推广普通话主题教案PPT(优质ppt).pptx
- 新生儿低钙血症病例讨论医院病例分享会ppt课件(优质ppt).pptx
- 大学生网络安全教育PPT课件(优质ppt).pptx
- 幼儿园推广普通话幼儿园2024年推普周ppt课件(优质ppt).pptx
- 新生儿眼睛的护理知识ppt课件(优质ppt).pptx
文档评论(0)