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山西省医疗机构麻醉药品、第一类精神药品

山西省医疗机构麻醉药品、第一类精神药品

管理实施细则（试行）

一、基本概念

（一）本实施细则所称麻精药品是指分别列入国家麻醉药品目录、

第一类精神药品目录的药品。

（二）本实施细则所称医疗机构指取得《麻醉药品、第一类精神

药品购用印鉴卡》的医疗机构。

（三）本实施细则所称药学专业技术人员指在医疗机构工作，取

得药学专业技术职务任职资格的药学人员。

二、机构管理

（四）医疗机构应当在本机构药事管理与药物治疗学委员会（组）

下建立麻精药品管理组，负责本机构麻精药品使用管理、监督。麻精

药品管理组由医疗机构分管院长任组长，成员需包括但不限于医务、

药学、护理、保卫等部门人员。麻精药品管理组办公室设在药学部门，

药学部门指定专人负责麻精药品的日常管理，人员应相对稳定。

药事管理与药物治疗学委员会（组）召开会议应将麻精药品管理

情况列入专项议题进行讨论，并在会议记录中记录。

（五）卫生行政部门、医疗机构要把麻精药品管理，列入日常检

查事项，并列为年终目标任务考核指标。

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（六）医疗机构应当建立以下管理制度，并根据管理制度建立各

岗位工作职责、工作