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医疗器械验收社会责任指南

合同编号：__________

甲方：（全称）

地址：

联系人：

联系电话：

电子邮箱：

乙方：（全称）

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联系人：

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电子邮箱：

鉴于：

3.双方本着平等、自愿、公平、诚实信用的原则，经协商一致，签订本合同。

第一条合同标的

1.1本合同标的为医疗器械，具体品种、数量、规格、型号、单价、总价等详见本合同附件。

第二条质量标准

2.1乙方应当保证所销售的医疗器械符合国家法律法规、医疗器械产品质量标准及行业标准。

2.2乙方应当提供医疗器械的产品合格证明、产品说明书、注册证等文件，以确保甲方能够正确使用该等医疗器械。

第三条交付及验收

3.1乙方应当按照本合同约定的数量、规格、型号、时间等向甲方交付医疗器械。

3.2甲方应当按照本合同约定的数量、规格、型号对乙方交付的医疗器械进行验收。

3.3甲方验收合格的，应当及时向乙方支付医疗器械款项。

第四条价格和支付

4.1本合同医疗器械的价格为人民币（大写）：__________元整（小写）：￥__________元。

4.2甲方支付医疗器械款项的方式为：__________。

第五条售后服务

5.1乙方应当提供医疗器械的安装、调试、培训等服务，确保甲方能够正确使用该等医疗器械。

5.2乙方应当在本合同约定的范围内，负责医疗器械的维修、更换等售后服务工作。

5.3乙方应当在本合同约定的时间内，响应甲方的售后服务需求。

第六条违约责任

6.1乙方未能按照本合同约定的时间、数量、规格、型号交付医疗器械的，应当按照甲方实际损失的__________%向甲方支付违约金。

6.2甲方未能按照本合同约定的时间向乙方支付医疗器械款项的，应当按照逾期付款金额的__________%向乙方支付违约金。

6.3乙方销售的医疗器械不符合国家法律法规、医疗器械产品质量标准及行业标准的，甲方有权要求乙方承担相应的法律责任。

第七条争议解决

7.1双方因履行本合同发生的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。

第八条其他约定

8.1本合同一式两份，甲、乙双方各执一份。

8.2本合同自双方签字（或盖章）之日起生效，有效期为__________年，自合同生效之日起计算。

甲方（盖章）：__________乙方（盖章）：__________

代表（签名）：__________代表（签名）：__________

日期：__________年__________月__________日日期：__________年__________月__________日

一、附件列表：

1.医疗器械产品合格证明

2.医疗器械产品说明书

3.医疗器械注册证

4.医疗器械安装、调试、培训服务记录

5.医疗器械维修、更换记录

6.医疗器械付款凭证

7.医疗器械交付凭证

二、违约行为及认定：

1.乙方未能按照合同约定时间、数量、规格、型号交付医疗器械，视为违约。

2.乙方销售的医疗器械不符合国家法律法规、医疗器械产品质量标准及行业标准，视为违约。

3.甲方未能按照合同约定时间向乙方支付医疗器械款项，视为违约。

4.甲方未按合同约定使用医疗器械，导致设备损坏或事故，视为违约。

5.双方未按合同约定履行其他义务，视为违约。

三、法律名词及解释：

1.医疗器械：指用于预防、诊断、治疗疾病或者改变生理功能的设备。

2.产品质量标准：指国家或者行业对产品品质、安全性、有效性等方面的规定。

3.售后服务：指销售方向购买方提供的商品使用后的技术支持、维修、更换等服务。

4.违约金：指一方违约时，按照合同约定向另一方支付的赔偿金。

5.争议解决：指双方在合同履行过程中发生的争议，通过协商、调解、仲裁或者诉讼等方式解决。

四、执行中遇到的问题及解决办法：

1.医疗器械交付延迟：与乙方沟通，要求按时交付，必要时依据合同约定索赔违约金。

2.医疗器械产品质量问题：立即停止使用，与乙方沟通，要求更换或维修，必要时向相关部门投诉。

3.售后服务不及时：与乙方沟通，要求提供及时的售后服务，必要时可寻求第三方维修服务。

4.甲方支付款项延迟：提前与甲方沟通，提醒付款期限，确保按时收到款项。

5.合同争议：尝试友好协商解决，协商不成时，依据合同约定选择合适的争议解决方式。

五、所有应用场景：

1.医疗机构购买医疗器械。

2.医疗器械经销商向医疗机构销售医疗器械。

3.医疗器械租赁公司向医疗机构提供租赁服务。

4.医疗器械生产厂家向经销商或医疗机构提供产品及售后服务。

5.医疗机构与其他单位合作开展医疗器械临床试验或研究。