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BS200生化分析仪作业指导书

1.目的

标准BS200生化分析仪的利用方式

2.范围

本作业指导书适用于优生筛查实验室对BS200生化分析仪的利用。

3.职责

站（院）长批准，专业负责人考核合格的优生筛查实验室查验人员履行此项

工作。

它基于物质对光的选择性吸收，即分光光度法。单色器将光源发出的复色光

分成单色光，特定波长的单色光通过盛有样品溶液的比色池，光电转换器将透射

光转换为电信号后送入信号处置系统进行分析。

分光光度法是基于不同分子结构的物质对电磁辐射的选择性吸收而成立起

来的方式，属于分子吸收光谱分析。当光通过溶液时，被测物质分子吸收某一波

长的单色光，被吸收的光强度与光通过的距离成正比。尽管此刻了解到Bouguer

早在1729年已提出上述关系的数学表达式，但通常以为Lambert于1760年最先

发觉表达式，其数学形式为：

T＝I/I0=e-kb

其中I0为入射光强，I为透射光强，e为自然对数的底，k为常数，b为光

程长度（通常以cm表示）。

比尔定律等同于Bouguer定律，只是比尔定律以浓度来表达。将两个定律结

合起来，组成Beer-Bouguer定律：

T＝I/I0=e-kbc

其中c为吸光物质的浓度（通常以b/L或mg/L为单位）。将上式取以10为

底的对数后，取得线性表达式：

A＝-logT=-log(I/I0)=log(I0/I)=εbc

其中A为吸光度，ε是摩尔吸收光系数或消光系数。

上述表达式通常称为比尔定律。它说明，当特定波长的单色光通过溶液时，

样品的吸光度与溶液中吸收物浓度和光通过的距离成正比。

在波长、溶液和温度确信的情形下，摩尔消光系数是由给定物质的特性决定

的。事实上，测得的摩尔消光系数也和利用的仪器有关。因此，在定量分析中，

通常并非用已知物质的摩尔消光系数，而是用一个或多个忆知浓度的待测物质作

一条校准或工作曲线。

由于电子跃迁在基态和激发态之间能量不同较大，因此，室温下几乎所有分

子的电子都处于基态。吸收光及返回基态的速度超级快，平稳迅速实现，这使得

光吸收的定量准确性相当高。依照工作波段的不同，分光光度法可分为真空—紫

外、可见光、紫外—可见和紫外—可见—近红外，其工作波段别离为～200nm、

350nm～700nm、185nm～900nm和185nm～2500nm。作为临床生化分析利用，

一样要求工作波长为340nm～800nm，属于紫外—可见分光光度法。吸光度与

浓度之间简单的线性关系及紫外—可见光相对容易测量，使得紫外—可见分光光

度法成为上千种定量分析方式的基础。

5.程序

开机前检查

检查电源，确认电源有电而且能够提供正确的电压。

检查分析部、操作部和输出部的通信线和电源线，确认已连接且没有松动。

检查打印纸是不是足够。

确认试剂盘的39号位置已放置足够的强化清洗液，40号位置已放置足够的蒸馏

水。

检查去离子水的连接、废液的连接、注射器的连接是不是漏液。

检查加样针是不是弯曲、有污物、挂液。

检查搅拌针是不是弯曲、有污物。

检查去离子水桶内是不是有足够的去离子水。

检查废液桶是不是清空。

开机

系统通上电后，按以下顺序依次打开电源：分析部主电源、分析部电源、操

作部显示器电源、操作部主机电源、打印机电源。

启动操纵软件

登岸Windows后，双击桌面上BS-200操纵软件的快捷图标，或从【开始】

处选择BS-200操纵软件程序，启动操纵软件。

★开机后观看加样针的清洗水流、水量是不是正常，搅拌杆的旋转、清洗水量是

不是正常。

设置参数（申请测试前，必需至少设置完成以下参数）

点击“设置”→“系统设置”，设置系统参数。

点击“设置”→“医院设置”，设置医院和医生信息。

点击“定标”→“定标液设备”，设置定标液信息。

点击“质控”→“质控液设置”，设置质控液信息。

点击“设置”→“项目设置”，设置项目参数、参考范围、定标规那么、质控规

那么。

点击“试剂”，设置试剂信息。

点击“设置”→“交叉污染”，设置交叉污染信息。

点击“设置”→“打印设置”，设置打印信息。

放置试剂

在试剂盘上设定的试剂位放置相应的试剂，并打开试剂瓶盖。

试剂空白（需要时，进行试剂空白测试）

点击“定标”→“定标申请”，申请试剂空白。

点击“开始测试”，运行试