第二节-芳香烃(我).ppt

几种典型代表烃与溴水、KMnO4(H＋)反应比较甲烷(烷烃)乙烯(烯烃)乙炔(炔烃)苯甲苯(苯的同系物)溴水KMnO4(H＋)不反应加成不反应褪色加成褪色萃取(水层褪色，油层红棕色)不反应萃取(水层褪色,油层红棕色)褪色(侧链被氧化)对比与归纳烷烯苯与Br2作用Br2试剂反应条件反应类型与KMnO4作用点燃现象结论现象结论纯溴光照取代溴水加成纯溴Fe粉取代溴水萃取无反应不褪色不被KMnO4氧化褪色易被KMnO4氧化不褪色苯环难被KMnO4氧化焰色浅，无烟C%低焰色亮，有烟C%较高焰色亮，浓烟C%高单环芳烃的异构和命名一、异构现象1．烃基苯有烃基的异构例如：2．二烃基苯有三中位置异构例如：3.三取代苯有三中位置异构例如：二、命名1．基的概念芳烃分子去掉一个氢原子所剩下的基团称为芳基（Aryl）用Ar表示。重要的芳基有：a当苯环上连的是烷基（R-），-NO2，-X等基团时，则以苯环为母体，叫做某基苯。例如：2.一元取代苯的命名b当苯环上连有-COOH，-SO3H，-NH2，-OH，-CHO，-CH=CH2或R较复杂时，则把苯环作为取代基。例如：3.二元取代苯的命名取代基的位置用邻、间、对或1，2；1，3；1，4表示。例如：4.多取代苯的命名a取代基的位置用邻、间、对或2，3，4,……表示b母体选择原则（按以下排列次序，排在后面的为母体，排在前面的作为取代基。）选择母体的顺序如下：-NO2、-X、-OR（烷氧基）、-R（烷基）、-NH2、-OH、-COR、-CHO、-CN、-CONH2（酰胺）、-COX（酰卤）、-COOR（酯）、-SO3H、-COOH、-N+R3等例如：二、苯的同系物1.通式：结构特点:只含有一个苯环,苯环上连结烷基.1.比较苯和甲苯结构的异同点,推测甲苯的化学性质.2.设计实验证明你的推测.CnH2n-6(n≥6)1.取苯、甲苯各2分别注入2支试管中，各加入3滴KMnO4酸性溶液，充分振荡，观察现象。结论:甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化阅读课本P38实验2-2以下的内容思考:1.甲苯与硝酸的反应和苯与硝酸的反应有什么不同?2.比较苯和甲苯与KMnO4溶液的作用,以及硝化反应的条件产物等,你从中得到什么启示?现象：苯的同系物能使KMnO4(H＋)褪色2、化学性质：(1)取代反应(可与卤素、硝酸、硫酸等反应)—CH3对苯环的影响使取代反应更易进行(2)氧化反应a.可燃性b.可使KMnO4[H+]褪色(可鉴别苯和苯的同系物)浓硫酸△+3HNO3+3H2O(淡黄色晶体，不溶于水，易爆炸)(苯环对侧链的影响→侧链被氧化)(3）加成反应催化剂△+3H2三、芳香烃的来源及其应用1、来源：

a、煤的干馏b、石油的催化重整2、应用：

简单的芳香烃是基本的有机化工原料。******第二章烃和卤代烃第二节芳香烃1.什么叫芳香烃？分子中含有苯环的一类烃属于芳香烃2.最简单的芳香烃是苯一、苯的物理性质颜色无色气味特殊气味状态液态熔点5.5℃沸点80.1℃(易挥发)密度比水小毒性有毒溶解性不溶于水,易溶于有机溶剂二、苯的分子结构与化学性质：⑴分子式、结构式、结构简式（1）苯分子是平面六边形的稳定结构；（2）苯分子中六个碳碳键相等，是介于C—C和C=C之间的独特的键；（3）苯分子中六个碳原子等效，六个氢原子等效。1、组成与结构：C6H6⑵结构特点：C－C1.54×10－10mC＝C1.33×10－10m键的特点是一种介于C－C与C＝C之间的独特的键2、苯的化学性质在通常情况下比较稳定，在一定条件下能发生氧化、加成、取代等反应。1.苯的化学性质和烷烃、烯烃、炔烃有何异同点?为什么?2.分别写出苯与氧气反应、与溴和硝酸发生取代、与氢气加成的化学方程式.1）苯的氧化反应：在空气中燃烧但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色产生浓烟2）苯的取代反应（卤代、硝化等）+Br2Br+HBrFeBr3+HNO3(浓)NO2+H2O浓H2SO450~60℃设计制备溴苯和硝基苯的实验方案（注意仪器的选择和试剂的加入顺序）(放热反应、常温下进行)2C6H6+15O212CO2+6H2O点燃（1）为了方便思考我给大家提供了几