博荣缺铁性贫血.pptVIP

;;血红蛋白的组成;。;血红蛋白病知识点;血红蛋白病知识点：

;限速酶;(3)尿卟啉原Ш与粪卟啉原Ш的生成(胞液):;(4)血红素的生成(线粒体):;胆红素在肝中的转变;;低色素性贫血的病因分类及诊断

(一)缺铁性贫血。

(二)非缺铁性贫血

1．感染。

2．地中海贫血。

3．铅中毒。

4．维生素B6反响性贫血。

5．难治性铁粒幼红细胞性贫血。

6．遗传性伴性低色素性贫血。

7．对粗肝浸膏有反响的低色素性贫血。

8．先天性和获得性转铁蛋白缺乏症。

9．遗传性贮铁性贫血—Byrd-Cooper型，Shahidi-Nathan-Diamond型。

获得性铁转运障碍性贫血

10.胎—母间出血性新生儿贫血。

11.慢性肾病伴有缺铁贫血

发病机制不明的低色素性贫血。

膈疝性贫血。

RA

SLE

肠系膜淋巴错构瘤(MesentericLymphoidHemartoma)有关的贫血;难治性铁粒幼红细胞性贫血。

遗传性。

获得性：分原因不明及继发性。继发于溶血性贫血、恶性贫血、红血病、白血病、骨髓瘤、淋巴瘤、骨髓增生症、甲状腺疾病、感染、转移性肿瘤、尿毒症、类风湿性关节炎、结节性动脉周围炎及卟啉病。

可逆性铁粒幼红细胞性贫血。

(1)中毒性：酒精中毒、铅中毒、异菸肼、氯酶素等。

(2)营养性。

维生素B6反响性贫血;维生素B6反响性贫血：

维生素B6