人教版高中化学必修第2册 第七章 有机化合物 第一节 认识有机化合物.pptVIP

人教版高中化学必修第2册 第七章 有机化合物 第一节 认识有机化合物.ppt

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第七章有机化合物第一节认识有机化合物1.通过碳原子的成键特点,了解有机物的结构及种类繁多的原因。2.理解同系物与同分异构体的相关概念,能根据结构式或结构简式判断同分异构

体。3.了解烷烃的结构特点,并以甲烷为例从分子结构的角度认识其化学性质。理解有

机物与无机物的差异,明确有机反应与无机反应之间的不同。4.理解结构决定性质的基本规律,学会从结构的角度分析与了解有机物的性质。?

?1.甲烷是最简单的有机化合物,甲烷的分子式为CH4,电子式为①????,结构

式为②。1|有机化合物及有机物中碳原子成键特点

?2.有机物中碳原子的结构及成键特点

归纳提升各种元素原子的成键特点有机物中常见的原子主要有C、H、O、Cl、N、S、F等,除碳原子外的其他原子一

般符合下述成键规律:(1)氢、卤素原子总是形成1个键,如—H或—Cl。(2)氮原子一般形成3个键(—NO2除外),如?、?或?。(3)氧、硫原子总是形成2个键,如—O—或?O。

?1.烷烃的结构(1)甲烷的结构甲烷的空间构型是③正四面体????形,C原子位于正四面体中心,H原子位于四个顶

点上,分子结构示意图是?,球棍模型为?,空间填充模型为?。2|烷烃的结构?

?(2)烷烃结构上的特点

n≤1012345678910甲乙丙丁戊己庚辛壬癸n10相应汉字数字,如C17H36,n=17,就用“十七”,称为十七烷2.简单烷烃的命名及烷烃的通式(1)简单烷烃的命名根据所含碳原子的个数(n),称为某烷。其中碳原子个数的表示方法为

(2)当碳原子数相同时,用正、异、新来区别,如没有支链的戊烷称为正戊烷,有

一个支链的戊烷称为异戊烷,有两个支链的戊烷称为新戊烷。(3)结构简式把结构式中的C—H键省略表示有机物结构的式子。如,乙烷为CH3CH3、正丁烷为

④CH3CH2CH2CH3????。(3)烷烃通式:⑤CnH2n+2????。3.同系物(1)概念:结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称为同

系物。(2)实例:CH4、C2H6、C3H8互为同系物。所有烷烃互为同系物。(3)性质:同系物之间结构相似,碳链长度不同,故它们的物理性质随碳原子数的增加呈规律性变化,而化学性质相似。

4.同分异构体(1)概念同分异构现象:化合物具有相同的分子式,但具有不同结构的现象。同分异构体:具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。(2)举例C4H10的结构有CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2,戊烷有3种结构,己烷有5种结构,庚烷

(C7H16)有9种结构。(3)互为同分异构体的有机物的性质互为同分异构体的有机物,结构上的差别导致它们在性质上有所不同,如在其他条

件相同时,互为同分异构体的有机物分子的主链越短,支链越多,其熔、沸点越低。

??1.物理性质(随分子中碳原子数增加)(1)熔、沸点:逐渐升高;(2)状态:气态→液态→固态。其中常温常压下碳原子数小于或等于⑥4????的烷烃

为气态;(3)密度:逐渐增大,且均比水的密度⑦小????,难溶于水。3|烷烃的性质

归纳提升烷烃的熔、沸点(1)烷烃的熔、沸点较低,常温常压下,一般碳原子数≤4的烷烃为气体,碳原子数为5

~16的烷烃为液体(新戊烷在常温常压下是气体),碳原子数≥17的烷烃为固体。(2)含三个以上碳原子的烷烃结构有可能不同(即存在同分异构体),物理性质也存在

差异,通常情况下含相同碳原子数的结构不同的烷烃,支链越多,熔、沸点越低。如

熔、沸点:正戊烷异戊烷新戊烷。2.化学性质(1)稳定性在通常情况下,烷烃比较稳定,与强酸、强碱或高锰酸钾等强氧化剂不发生反应,即

不能使酸性KMnO4溶液褪色。

(2)热分解烷烃在较高温度下会发生分解。如:CH4在高温下分解生成C和H2;C16H34在高温下分解生成C8H18和C8H16;C4H10在高温下分解生成C2H6和C2H4。(3)燃烧甲烷燃烧:CH4+2O2?CO2+2H2O烷烃燃烧通式:CnH2n+2+?O2?nCO2+(n+1)H2O(4)甲烷的取代反应a.CH4和Cl2在光照条件下发生多步取代反应,化学方程式如下:CH4+Cl2?CH3Cl(一氯甲烷)+HClCH3Cl+Cl2?CH2Cl2(二氯甲烷)+HCl

CH2Cl2+Cl2?CHCl3(三氯甲烷)+HClCHCl3+Cl2?CCl4(四氯化碳)+HClb.甲烷发生取代反应的规律?

归纳提升(1)有机反应的化学方程式用“?”连接的原因有机反应往往比较复杂,常伴有副反应发生。所以通常写主要反应及其产物,用

“?”更能表达化学反应的实际情况。因此,书写有机反应的化学方程式时,常用

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