版药典药用辅料部分新增品种修订橄榄油.pdfVIP

版药典药用辅料部分新增品种修订橄榄油.pdf

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橄榄油

Ganlanyou

OliveOil

[8001-25-0]

本品系由油橄榄的成熟核果提炼制成的脂肪油。

【性状】本品为淡的澄明液体;无臭或几乎无臭。

本品可与乙醚或三氯甲烷混溶,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶。

相对密度本品的相对密度(附录VIA)应为0.908~0.915。

酸值应不大于1.0(附录VIIH)。

皂化值应为186~194(附录VIIH)。

碘值应为79~88(附录VIIH)。

【检查】过氧化物取本品10.0g,置250ml碘瓶中,立即加冰醋酸-三

氯甲烷(60:40)30ml,振摇使溶解,精密加碘化钾试液0.5ml,密塞,准确

振摇1分钟,加水30ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L)滴定,至近终点

时,加淀粉指示液0.5ml,继续滴定至蓝色,并将滴定的结果用空白试验校

正。消耗硫代硫酸钠滴定液(0.01ml)不得过10.0ml。

不皂化物取本品5.0g,精密称定,置250ml锥形瓶中,加氢氧化钾乙醇溶

液(取氢氧化钾12g,用水10ml溶解后,用乙醇稀释至100ml)50ml,加热回流

1小时,放冷至25℃以下,将瓶中的内容物移至分液漏斗中,用水洗涤锥形瓶2

次,每次50ml,洗液并入分液漏斗中。用乙醚提取3次,每次100ml;合并乙醚

提取液,用水洗涤乙醚提取液3次,每次40ml,静置分层,弃去水层;依次用

3%氢氧化钾溶液与水洗涤乙醚层各3次,每次40ml。再用水40ml反复洗涤乙醚

层直至最后洗液中加入酚酞指示液2滴不显红色为止。将乙醚提取物移至已恒重

的蒸发皿中,用乙醚10ml洗涤分液漏斗,洗液并入蒸发皿中,置50℃水浴上蒸

去乙醚,用6ml溶解残渣,置空气流中挥去。在105℃干燥至连续两次

称重之差不超过1mg,不皂化物不得过1.5%。

用中性乙醇20ml溶解残渣,加酚酞指示液数滴,用乙醇制氢氧化钠滴定液

(0.1mol/L)滴定至粉红色持续30秒不褪色,如果消耗乙醇制氢氧化钠滴定液

(0.1mol/L)超过0.2ml,说明分离不完全,残渣总量不能当作不皂化物重量,

试验必须重做。

水分取本品,以无水甲醇-癸醇(1:1)为溶剂,照水分测定法(附录

VIIIM第一法A)测定,含水分不得过0.5%。

吸光度取本品1.00g,置100ml量瓶中,加环己烷适量使溶解,并稀释至

刻度,照紫外-可见分光光度法(附录IVA),在270nm的波长处测定,吸光度

不得过1.2。

碱性杂质在试管中加入新近蒸馏的10ml、水0.3ml和0.04%的溴酚

蓝乙醇溶液1滴,用0.01mol/L的盐酸溶液或0.01mol/L的氢氧化钠溶液调节至

中性,加入本品10ml,充分振摇后静置。用盐酸滴定液(0.01mol/L)滴定至上

层出现,消耗得盐酸滴定液(0.01mol/L)不得过0.1ml。

棉籽油取本品5ml,置试管中,加1%硫黄的二硫化碳溶液与戊醇的等容

混合液5ml,置饱和氯化钠水浴中,注意缓缓加热至停止(除去二硫化

碳),继续加热15分钟,应不显红色。

芝麻油取本品10ml,加盐酸10ml,加新制的糠醛乙醇溶液(1-50)

0.1

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