08 有机化学基础-【暑假培优】（解析版）.pdf

查补易混易错08有机化学基础

有机化学的结构与性质是有机化学的基础知识，涉及有机物的基本概念，有机物的组成与结构、有机反应

类型、同分异构体的书写及判断，官能团的结构与性质、常见有机物的检验与鉴别、有机推断与合成等。

在新教材、新高考的条件下，有机化学知识与物质结构与性质融合试题日益增加，但基础性知识的考查还

是以基础知识为主。选择题命题一般还是通过陌生有机物的结构简式，考查组成结构、官能团性质和转化

和判断同分异构体的数目，官能团的性质以及它们之间的转化要掌握好，这是解决有机化学题的基础。

易错01有机化合物官能团的确定

（1）化学检验方法：

官能团试剂判断依据

Br2的四氯化碳溶液红棕色褪去

碳碳双键或三键

酸性KMnO4溶液紫色褪去

醇羟基Na有氢气放出

银氨溶液有银镜生成

醛基

新制Cu(OH)2悬浊液砖红色沉淀

FeCl3溶液紫色

酚羟基

溴水有白色沉淀生成

紫色石蕊试液变红

羧基

NaHCO3有CO2气体生成

卤代烃（－X）水解后，加稀硝酸和硝酸银溶液生成沉淀

（2）物理检验方法：紫外光谱可用于确定分子中有无共轭双键；红外光谱可用于确定分子中有哪些官能团；

核磁共振谱分为氢谱和碳谱两类。比如氢谱可以测定有机物分子中H原子在C骨架上的位置和数目，进而

推断出有机化合物的C骨架结构。

（3）重要官能团与热点试剂的关系：

热点试剂有机物结构与性质推测

溴水烯、炔加成；酚取代；醛及含－CHO物质的氧化；液态烃萃取

酸性KMnO4溶液烯、炔、醇、醛及含－CHO物质、苯的同系物等氧化

NaOH（水溶液）卤代烃、酯、油脂水解；羧酸、酚、氨基酸的中和

NaOH（醇溶液）卤代烃消去

浓HSO（加热）醇和酸酯化（分子内成环，分子间反应）；醇消去；醇分子之间脱水

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稀HSO酯、二糖、多糖水解

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Na醇、酚、羧酸、氨基酸等含－OH物质的置换反应

NaHCO3低碳羧酸、氨基酸复分解反应

FeCl3酚类显色反应

银氨溶液醛类、还原性糖、甲酸盐、HCOOH、HCOOR等氧化反应

新制Cu(OH)2（悬浊液）醛类、还原性糖、HCOOH、HCOOR等氧化反应，低碳羧酸的中和反应

H2／催化剂烯、炔、芳香烃、醛（酮）等加成反应（还原反应）

Cl2／光烃取代反应

Br(液溴)／催化剂芳香烃苯环上的取代反应

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碘水淀粉溶液显色反应

易错02同分异构体的类别

碳架异构由于分子中烷基所取代的位置不同正丁烷和异丁烷

产生的同分异构现象

位置异构由于官能团在碳链上所处的位置不1-丁烯和2-丁烯

同产生的同分异构现象

构造异构

官能团异构有机物分子式相同，但官能团不同乙酸和甲酸甲酯

产生的异构现象

通过碳碳双键连接的原子或原