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成人斯蒂尔病诊治指南（草案）

[概述]

斯蒂尔病本是指系统型起病的幼年型关节炎，但相似的疾病也可发生于成

年人，称为成人斯蒂尔病（adultonsetstill’sdiseaseAOSD）。本病曾有过

许多名称，国内有人长期沿用“变应性亚败血症”，1987年以后统一称为成人斯

蒂尔病。

本病病因尚不清楚，临床特征为发热、关节痛和/或关节炎、皮疹、肌痛、

咽痛、淋巴结肿大、中性粒细胞增多以及血小板增多，严重者伴系统损害。由于

无特异诊断标准，常常需排除感染、肿瘤后才考虑其诊断，因此，临床上诊断成

人斯蒂尔病十分因难。某些病人即便诊断为成人斯蒂尔病，还需要在治疗中密切

随诊，以进一步除外感染和/或肿瘤的发生。本病男女罹病相近，散布世界各地，

无地域差异，患病年令多在16-35岁，高龄发病可见到。

[临床表现]

1、症状和体征

（1）发热是本病最常见、最早出现的症状。其他一些表现如皮疹、关节肌肉症

状、外周血白细胞增高等表现可能在出现发热数周甚至数月才陆续表现出来。

80%以上的患者发热呈典型的峰热（spikingfever），通常於傍晚体温骤然升高，

伴或不伴寒战，体温39℃以上，但未经退热处理次日清晨体温可自行降至正常。

通常峰热每日一次，每日二次者少见。

（2）皮疹是本病的另一主要表现，约见于85%以上病人，通常典型皮疹为橘红

色斑疹或斑丘疹，有时皮疹形态多变，有的患者可呈荨麻疹样皮疹。皮疹主要分

布于躯干、四肢，也可见于面部。本病皮疹的特征是常与发热伴行，常在傍晚开

始发热时出现，次日晨热退后皮疹亦常消失。呈时隐时现特征。另一皮肤异常是

约1/3病人由于衣服、被褥皱折的机械刺激或由于热水浴，受刺激相应部位皮肤

呈弥漫红斑并可伴有轻度瘙痒，这一现象即koebner现象。

（3）关节及肌肉症状几乎100%患者表现有关节疼痛，有关节炎者也占90%

以上。易受累的关节为膝、腕关节，其次为踝、肩、肘关节。近端指间关节、掌

指关节及远端指间关节亦可受累。发病早期受累关节少，为少关节炎，以后受累

关节增多呈多关节炎。不少病人受累关节的软骨及骨组织可侵蚀破坏，故晚期关

节有可能僵直、畸形。肌肉疼痛也很常见，约占80%以上，多数患者发热时出现

不同程度肌肉酸痛，部分患者出现肌无力及肌酶轻度增高。

（4）咽痛多数病人有咽痛，常在疾病早期出现，有时存在于整个病程中，发

热时咽痛出现或加重，退热后缓解。咽部出血，咽后壁淋巴滤泡增生，扁桃体肿

大，咽拭子培养阴性，抗菌素治疗对咽痛无效。

（5）其他临床表现成人斯蒂尔病可有其他表现，如周围淋巴结肿大、肝大、

腹痛（少数似急腹症），胸膜炎，心包积液、心肌炎、肺炎。较少见的有肾及中

枢神经异常，周围神经损害。少数病人可出现急性呼吸衰竭、充血性心衰、心包

填塞、缩窄性心包炎、弥漫性血管内凝血（DIC）、严重贫血及坏死性淋巴结病。

2、实验检查

（1）血常规90%以上患者中性粒细胞增高，80%左右的患者血白细胞计数≥15

9

×10/L。约50%病人血小板计数升高，嗜酸粒细胞无改变。可合倂正细胞正色

素性贫血。几乎100%病人血沉增快。

（2）部分患者肝酶轻度增高。

（3）血液细菌培养阴性。

（4）类风湿因子和抗核抗体阴性，少数人可呈阳性但滴度低。血补体水平正常

或偏高。

（5）血清铁蛋白（serumferritinSF）本病SF水平增高，且其水平与病情活动

相关。因此SF不仅有助于本病诊断，而且对观察病情是否活动及判定治疗效果

有一定意义。

（6）滑液和浆膜液白细胞增高，呈炎性改变，其中以中性粒细胞增高为主。

成人斯蒂尔病临床表现复杂，其临床表现及实验室检查见表1。

表1成人斯蒂尔病的临床及实验室表现

特征呈阳性患者/患者总数百分比

临床表现

女性145/28351

关节痛282/283100