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2024-07-08发布2025-07-20实施
国家药品监督管理局发布
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目次
前言…………………………Ⅲ
1范围………………………1
2规范性引用文件…………………………1
3术语和定义………………1
4分类和组成………………2
5要求………………………3
6试验方法…………………5
()…………
附录资料性乳腺成像体模
A12
()………………
附录资料性测试布局
B14
()……………………
附录资料性低对比度测试体模
C16
()………………
附录资料性试验器件
D18
Ⅰ
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