处方管理制度样本.pdfVIP

处方原则与处方领取、保管制度

1.处方原则由卫生部统一规定，处方内容重要涉及前记、正文和后记。

1.1前记：涉及医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科

别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添列特殊规定项目，麻醉药物和第一类精神

药物处方还应当涉及患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。

1.2正文：以RP或R标示，分药物名称、剂型、规格、数量、用法、用量。

1.3后记：医师签名或者加盖专业签章，药物金额以及审核、调配、核对、发药药师签

名或者加盖专用签章。

2.处方颜色

2.1普通处方打印纸为白色。打印后右上角标注：“普通”。

2.2急诊处方打印纸为淡黄色，打印后右上角标注“急诊”。

2.3儿科处方打印纸为淡绿色，打印后右上角标注“儿科”。

2.4麻醉药物和第一类精神药物处方印刷纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。

2.5第二类精神药物处方印刷纸为白色，右上角标注“精二”。

3.处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一制定。

4.处方领取与保管、销毁：

4.1医院使用电子处方与纸质处方相结合方式。

4.2麻醉及精神类处方由总务仓库统一印刷，由各科向总务仓库领取。

4.3处方由药剂科妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用

毒性药物、第二类精神药物处方保存期限为2年，麻醉药物和第一类精神药物处方保存期限

为3年。

4.4处方保存期满后，经报医院主管院长批准、登记备案，方可销毁。

处方调配管理制度

1．药房对处方药实行管理。

2．处方调配员负责处方药调配。调配员应具备中专以上学历，依法通过资质认定药学技术

人员，健康检查合格，培训合格。处方审核员应具备执业药师资格或药师技术职称。

3．上班时间内，处方审核员应在职在岗，并佩带标明姓名、技术职称等内容胸卡。

4．销售处方药必要凭医师开据处方销售。处方经审核后方可划价、调配。审核员和调配员

均应在处方上签字或盖章。

5．对有配伍禁忌或超剂量处方，应回绝调配、投发。必要时经原处方医师更改、重新签字

后方可调配、销售。调配员不得代用或擅自更改处方内容。

6．调配处方应按如下程序进行，作到“四查十对”。

6.1划价人员应将收处处方交由处方审核员进行审核。

6.2处方审核员应认真审查处方姓名、年龄、性别、药名、规格、剂量、有无配伍禁忌、妊

娠禁忌、及超剂量等状况。

6.3处方经审核合格并由审核员签字后，方可电脑划价、调配。

6.4调配处方时应按处方逐方、依次操作，调配完毕，经审核无误后，调配员在处方上签字

或盖章，交由处方审核员审核。

6.5发药时应认真核对患者姓名、药剂数量，同步向顾客交代用法、用量、注意事项等。.

“四查十对”，即：

（1）查处方：对科别，对姓名，对年龄；

（2）查药物：对药物规格，对数量，对标签；

（3）查配伍禁忌：对药物性质，对用法，用量；

（4）查用药合理性：对临床诊断。

7．处方当天有效，有特殊状况当天不能取药，不得超过3天，超过期限需经医师改正日期、

重新签字后方可调配。

8．处方按《医疗机构处方管理办法》保存备查：普通处方1年，毒性、精神处方2年，麻

醉处方3年。

9．特殊管理药物按“特殊管理药物管理制度”执行。

10．违背本制度和程序以及因工作失误导致损失者，按规定予以相应惩罚。

处方权审批制度

1、依照《医疗机构处方管理办法》规定，必要获得执业医师证书，经注册后并在我

院从事临床工作医师才具备药物处方资格。

2、医疗专业毕业生，获得执业医师资格证书并注册在本院从事临床工作，通过业务

培训并考核合格，由科室主任提出申请，填写《执业医师处方告知表》，院长审批后，方可

享有处方权。

3、获得中医执业医师资格证书，或经中医培训西医人员经考核审批后，具备中药处

方权。

4、主治医师以上，经卫生局毒麻药物处方资格培训，获得毒麻药物处方资格，具备

麻醉药物处方权。

5、凡具备各类处方权医师，均需在办公室建立处方权签字留样登记，并转有关科室

留存。

处方权医师签字留样，必要正规书写，能正常辨认。

6、凡因工作调动，退休、调离、辞职等各种因素离院，办理离院手续时办公室均应注

销其处方权，并告知有关科室。

7、进修医师、实习医师、试用人员、执业助理医师不享有处方权，须在带教医师指引

下开具处方，经执业医师