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人体皮肤分龄抗衰指南

1范围

本文件规定了皮肤抗衰老的整体性和特殊性的评价参数以及分龄、分程度抗衰老措施的原则。

本文适用于个人及医疗机构进行分龄、分程度皮肤抗衰老时使用，同时适用于相关的科学研究。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

T/ZGKSL001—2022人体皮肤衰老评价标准。

3术语和定义

T/ZGKSL001-2022界定的术语和定义适用于本文件。

3.1皮肤衰老skinaging

在内源和外源致衰因素的双重作用下产生的复杂过程，使表皮、真皮、皮下组织及皮肤附属器发生

病理性改变。

3.2内源性衰老intrinsicaging

由机体内在因素引起的生理退行性改变，同时发生于暴露部位与非暴露部位。

3.3外源性衰老extrinsicaging

由多种外在因素导致的衰老，多发生于暴露部位。

3.4代谢当量metabolicequivalentMET

指维持静息代谢所需要的耗氧量，表示相对能量代谢水平。

3.5睡眠剥夺sleepdeprivationSD

指各种原因导致的睡眠时间减少，无法满足机体所需的睡眠时长。

4皮肤衰老原因

4.1内源性衰老

又称自然衰老,包含遗传基因的改变及自由基过量产生，其中遗传基因是皮肤内源性衰老的最重要

因素，包含：DNA损伤、线粒体损伤、自由基损伤、端粒缩短、皮肤相关蛋白稳态丧失等。

4.2外源性衰老

皮肤外源性衰老主要因素，包含：紫外线辐射、空气污染、过度使用肌肉、缺乏营养和睡眠等。其

中紫外线辐射是最主要因素，即光老化。

5皮肤衰老组织学改变

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成纤维细胞数量下降、胶原纤维束减少；弹性蛋白物质在真皮-表皮交界处下方积聚（弹性组织变

性），真皮-表皮连接处表皮突减少；表皮细胞更新减少，表皮层变薄；真皮层萎缩，皱纹加深；褐脂

质沉积，出现脂溢性角化；皮下脂肪组织减少等。

6皮肤衰老微生物学改变

随着年龄的增长，变形菌门及拟杆菌门呈上升趋势，而放线菌门呈下降趋势；链球菌属和棒状杆菌

属呈明显上升趋势、丙酸杆菌属呈明显下降趋势，而葡萄球菌属基本保持稳定。

7加速皮肤衰老的疾病性因素

皮肤炎症性疾病如特应性皮炎、脂溢性皮炎、神经性皮炎、激素性皮炎等反复发作，迁延不愈引起

的皮肤慢性炎症反应，导致皮肤屏障受损，进一步加剧氧化应激反应及DNA损伤，致使胶原纤维束减少、

真表皮-交界变平、皮肤弹性下降和毛细血管扩张等情况出现，加速皮肤衰老。

8皮肤衰老分度及分龄抗衰老措施

8.1皮肤衰老分度

T/ZGKSL001-2022界定的皮肤衰老分度适用于本文件。皮肤衰老是人体衰老最直观的特征性变化。

皮肤衰老的评价方法及分度等同T/ZGKSL001-2022。

8.2皮肤抗衰老特殊性原则

8.2.1面部不同年龄组皮肤衰老特征

本文基于皮肤影像分析以及通过结合机器学习和深度学习算法，对面部12种衰老维度进行了定量分

析。算法将各衰老维度量化为0-100取值范围的测量数值，衰老程度随数值增加而递减（0即衰老程度最

为严重，100则为衰老程度最轻微）。而后，我们利用357,260例于2021年至2023年采集的中国女性面部

衰老数据进行分析：分析中将人群以5岁为一个组，划分为10个不同的年龄组，并给出不同年龄组的面

部衰老量化均值。表1中，可由均值看出面部各衰老特征的衰老程度。

表1面部不同年龄组皮肤衰老特征

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