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中药饮片管理制度范本

中药饮片管理制度范本

一、目的:为加强药饮片的调剂管理,保障人民用药安全有效,特制

定本制度。

二、药饮片的调配:

1、药饮片必须凭医师开具的处方,经处方人员审核后方可调配和

销售,

调配或销售人员均应在处方上签字或盖章,处方留存二年备查。

2、药处方调配员、审核员应严格按处方内容配药、销售,对处方

所列药

品不得擅自更改。

3、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售,必要时,经

过处方

医师更正或重新签字方可调配、销售。

4、严格按配方发药操作规程操作,坚持做到:一审方;二核价;三开

票;

四配方;五核对;六发药。

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5、按方配制,称准分匀,对于一方多剂的处方按等量递减逐剂复戥

的原则

分剂量,总帖误差不超过±2%,分帖误差不超过±5%。处方配完后,

应

先自行核对,无误后签字交处方复核员复核,严格审查无误签字后

方可

发给顾客。

6、对先煎、后下、包煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明,并向

顾客交待

清楚,并主动耐心介绍服用方法。

7、配方营业员不得自带配方,对鉴别不清,有疑问的处方不配,并

向顾客

讲清情况。

8、严格执行物价政策,按规格计价,严禁串规、串级。

9、每天配方前必须校对所有衡器,配方完毕整理营业场所,保持柜

橱内外

清洁。

10、顾客反馈的药品质量问题应认真对待,详细记录,及时解决。

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一、目的:为加强药饮片购进质量管理,保障人民用药安全有效,根

据《药品

管理法》和《药品经营质量管理规范》,特制定本制度。

二、购进药饮片,应以质量为前提,严格执行GSP规定购进药品。

三、购进药品应为合法企业所生产或经营的药品。

四、购进的药饮片必须符合《药炮制规范》的质量标准。

五、购进药品的包装和标识符合有关规定和储运要求,包装须标明

产地,合格标

志、生产许可证号、生产批号、生产日期、规格重量等。实施批

准文号管理的药饮片还应注明批准文号。

六、对首营企业应进行包括企业合法资格和质量保证能力的审核,

审核由采购员

会同质量管理员共同进行,除审核有关资料外,必要时应实地考察,

经审核批准合方可进货。

七、签订进货合同应明确质量条款。购进药品应有合法票据,并按

规定建立购进

记录,做到票、帐、货相符,购货记录应保存不得少于3年。

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一、目的:为确保药饮片质量,发挥药治病救人的疗效,保障人民用

药安全,

特制定本制度。

二、质量验收员严格按照法定标准和购货合同对购进药饮片进行

逐批验收。

三、必须有真实、完整的验收购进记录,验收记录必须保存不得少

于3年。内容

包括:购进日期、经销企业名称、药品名称、规格、数量、生产批

号、生产单位名称、合格证情况、验收人员质检情况等。

四、验收药饮片,包装要符合国家药品包装质量要求,并标示生产

企业的名称、

地址、采用的炮制规范、生产许可证品名、净重、生产日期、生

产批号、此批号的检验报告书等。实施批准文号的应标示批准文号。

五、药饮片的质量验收由专职质量验收员验收,如有疑问请上级药

师复验。

六、药饮片的质量要求应符合《国药典》、《全国药炮制规

范》、《地方炮制

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规范》的要求。

七、药饮片的饮片片型、色泽、特性、气味应