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再生障碍性贫血再生障碍性贫血(13)
概述定义是一种获得性骨髓造血功能衰竭症。临床表现贫血、出血、感染分型重型(SAA)、非重型(NSAA)国内:急性型(AAA):重型再障-I型(SAA-I)慢性型(CAA):重型再障-II型(SAA-II)、慢性型再生障碍性贫血(13)
按病因分类先天性(遗传性)Fanconi(FA)贫血、家族性增生低下性贫血、胰功能不全性AA。后天性(获得性)继发性(诱因明确)原发性(诱因不明确)造血干细胞缺陷型造血微环境异常型免疫功能异常型再生障碍性贫血(13)
流行病学欧美:4.7-13.7/10万人口日本:14.7-24.0/10万人口中国:7.4/10万人口老年人较高,男、女无明显差异再生障碍性贫血(13)
病因病毒感染:肝炎病毒、微小病毒B19化学因素:药物:抗生素、抗肿瘤苯杀虫剂放射因素再生障碍性贫血(13)
发病机制造血干(祖)细胞内在的缺陷(种子)包括量和质的异常。CD34+↓其CD34+具有自我更新能力及长期培养启动能力的“类原始细胞”明显减少,造血干(祖)细胞集落形成能力↓,对造血生长因子(HGFS)反应差。造血微环境缺陷(土壤)造血细胞减少,脂肪化,静脉窦壁水肿、出血、毛细血管坏死。骨髓基质细胞体外培养生长差,分泌的造血调控因子与正常人不同,基质细胞受损的AA做造血干细胞移植不易成功再生障碍性贫血(13)
发病机制免疫异常(虫子)骨髓淋巴细胞比例增多,T细胞亚群失衡,T辅助细胞I型、CD8+T抑制细胞、CD25+T细胞和γδTCR+T细胞比例增多,T细胞分泌的造血负调控因子(IL-2、IFN-γTNF)明显增多,骨髓细胞凋亡亢进,多数患者用免疫抑制治疗有效。多数认为AA主要发病机制是免疫异常;造血微环境与造血干祖细胞量的改变是异常免疫损伤所致。再生障碍性贫血(13)
临床表现贫血、出血、感染根据症状发生的急缓、贫血的严重程度可分为:1.重型再生障碍性贫血起病急,以感染和出血为主要表现,贫血呈进行性加重。2.慢性再生障碍性贫血起病及进展缓慢,以贫血为首发和主要表现,感染及出血较轻。再生障碍性贫血(13)
再生障碍性贫血(13)
再生障碍性贫血(13)
实验室检查血象SAA:重度全血细胞减少,重度正细胞正色素性贫血,RC0.005,15×109/L,WBC2×109/L,N:0.5×109/L,L↑,BPC20×109/L。NSAA:全血细胞↓骨髓象SAA:多部位增生重度减低,粒、红、巨明显减少,淋巴细胞及非造血细胞比例明显增高NSAA:多部位增生减低,可见较多脂肪滴,粒、红、巨减少,淋、网、浆细胞比例增高骨髓活检造血组织均减少:图片1、图片2再生障碍性贫血(13)
再障血象(低倍镜)全血细胞减少,L↑再生障碍性贫血(13)
再障骨髓象(低倍镜)骨髓非造血细胞明显增多,如网、浆、肥大细胞等再生障碍性贫血(13)
再障骨髓象(油镜)以淋巴、组织嗜碱等非造血细胞增生为主再生障碍性贫血(13)
骨髓活检(低倍镜)造血组织明显减少再生障碍性贫血(13)
骨髓活检(高倍镜)以脂肪细胞为主再生障碍性贫血(13)
发病机制检查 CD4+细胞:CD8+细胞比值减少Th1:Th2型细胞比值增高CD8+T抑制细胞、CD25+T细胞和γδTCR+T细胞比例增高血清IL-2、IFN-、TNF水平增高骨髓细胞染色体核型正常骨髓铁染色示贮存铁增多,中性粒细胞碱性磷酸酶染色强阳性,溶血检查阴性再生障碍性贫血(13)
诊断AA诊断标准全血细胞减少,R.C0.01,L↑一般无肝、脾肿大骨髓多部位增生减低(正常50%)或重度减低(正常25%),造血细胞减少,非造血细胞增多,骨髓小粒空虚(活检见造血组织均匀减少)除外引起全血细胞减少的其他疾病再生障碍性贫血(13)
AA分型诊断标准SAA-I(AAA)发病急、贫血进行性加重,常伴严重感染、出血。血象具备下述三项中二项:R.C15×109/L;N0.5×109/L;BPC20×109/L。骨髓增生广泛重度减低。如N:0.2×109/L则为极重型再障再生障碍性贫血(13)
A
A
分
型
诊
断
标
准NSAA(CAA)指达不到SAA-I型诊断标准的AASAA-II型NSAA病情恶化,临床、血象、骨髓象达到SAA-I型的诊断标准。再生障碍性贫血(13)
鉴别诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)骨髓增生异常综合征(MDS-RA)Fanconi贫血(FA)又称先天性AA自身
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