北京义翘神州讲座《抗独特型抗体及相关试剂盒开发技术》--答疑汇总.pdf

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义翘神州·在线讲座

《抗独特型抗体及相关试剂盒开发技

术》

答疑环节汇总

非常感谢大家对北京义翘神州在线讲座的大力支持，本次讲座

已圆满结束，我们对直播过程中答疑环节大家的问题以及老师的解

答进行整理如下。

如果有需要补充的，有任何建议或想听到其他更多相关主题的

讲座，欢迎来信和我们交流，我们会根据您的宝贵意见不断完善，

以后给大家带来更多更精彩的在线讲座！

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问题1：抗独特型抗体主要是序列特异性的还是构象特异性的？

答：抗独特型抗体结合的表位是目标抗体的独特型，即目标抗体特异

性的抗原结合表位，这个表位有可能是线性表位也可能是空间表位，

所以抗独特型抗体既可能是线性抗体也有可能是构象抗体。

问题2：问快速免疫跟普通免疫相比操作区别在哪？

答：普通免疫的操作相对固定，拿小鼠来说，多采用10~50ug/只/

次的免疫剂量，间隔2~3周，免疫3~4次，然后进行血清效价检测。

快速免疫在免疫间隔、剂量和佐剂上都不同常规免疫。但快速免疫技

术平台数据目前还不支持对外公开，义翘神州可以提供这一类型抗体

制备的外包服务工作，大家如果有这方面的需求，可以直接联系我们：

400-8909989，cro-service@。

问题3：请问靶点抗体收率是什么意思？

答：多抗纯化部分的目标抗体收率，指的是各阶段纯化前后抗体总量

的比值，即经过某阶段纯化后所获得的目的多抗量占纯化前抗体总量

的比例。

问题4：问抗体分型的3种原理的实验组和竞争组能再讲下吗？

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答：抗体竞争分型的方法有很多，这里给大家介绍的是比较常用的几

种：第一种方案，包被全长抗体药，加入待检抗体，通过酶标二抗显

色，作为对照组；竞争组包被全长抗体药，加入靶标蛋白和待检抗体

进行竞争结合，然后利用识别待检抗体的酶标二抗显色，通过显色值

的变化计算竞争抑制水平。

第二种方案，包被全长抗体药，加入过量的标记后的靶标蛋白显色，

作为对照组；竞争组包被全长抗体药，同时加入标记的靶标蛋白和待

检抗体进行竞争检测，通过结合的靶标蛋白的显色值变化计算竞争抑

制水平。

第三种方案，包被靶标蛋白，加入抗体药，再加入特异性识别人IgG

的酶标二抗作为对照组；竞争组包被靶标蛋白，将抗体药与待检抗体

先进行孵育，然后再加入检测体系，通过酶标的人IgG二抗所捕获到

的抗体药信号是否发生变化，来判断待检抗体是否能阻断靶标蛋白与

抗体药的结合。

问题5：抗体回收率指的是什么实验？

答：这位老师问的是抗体试剂盒的回收率吧，试剂盒的回收率是指在

没有被测物质的样品基质（比如血清）中加入定量的标准物质，按样

品的处理步骤分析，得到的试剂盒检测结果与理论值的比值，这个指

标反应的是待测物在样品分析过程中的损失程度，损失越少，回收率

越高。

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问题6：老师您好，双抗夹心法是指会得到2个抗体都特异性识