第三节有机化合物的命名导学案.doc

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第三节有机化合物的命名导学案

【知能目标】

1、掌握烷烃的系统命名

2、了解烯烃、炔烃、苯的同系物命名

【温故知新】

1、烃:仅含碳氢元素的有机物。

2、烷烃:碳原子之间以单键结合,剩余价键全部与氢原子结合而形成的链状分子。

3、烯烃:分子结构中只含有一个碳碳双键的链烃。

4、炔烃:分子结构中只含有一个碳碳三键的链烃。

苯的同系物:苯环和烷烃基连接而形成的烃。

5、烃基:烃分子失去氢原子后剩余的原子团

甲基:CH3—

乙基:CH3CH2—

6、苯的结构简式:

7、乙烯的结构简式:

8、乙炔的结构简式:

【自主学习】

2.烷烃的命名规那么

【自主学习】

〔1〕选定分子中最长的碳链〔即含有碳原子数目最多的链〕为主链,并按照主链上碳原子

的数目称为“某烷”。遇多个等长碳链,那么取代基〔支链〕多的为主链。如:

主链选择〔

主链选择〔〕

〔2〕把主链中离支链最近的一端作为起点,用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位,使支链获得最小的编号,以确定支链的位置。如:

编号:

编号:〔〕〔〕〔〕〔〕

①从碳链任何一端开始,第一个支链的位置都相同时,那么从较简单的一端开始编号。如:

编号:第一种:

编号:第一种:1234567891011

第二种:1110987654321编号是正确的。

②有多种支链时,应使支链位置号数之和的数目最小,如:

选择编号和为哪种情况

选择编号和为哪种情况

名称:〔

名称:〔〕

〔4〕如果主链上有相同的取代基,可以将取代基合并起来,用二、三等数字表示,在用于表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用“,”隔开;如果主链上有几个不同的取代基,就把简单的写在前面,把复杂的写在后面。如:

名称:〔

名称:〔〕

名称:〔

名称:〔〕

【试一试】

1、写出下面烷烃的名称:

CH3CH2CH2CH2CH2CH3

〔〕C

〔〕

CH3CH2CH2CH2CH3

2、写出以下物质的结构简式:

〔1〕2,3,5-三甲基已烷〔2〕2,5-二甲基-4-乙基已烷

3、以下烷烃的命名是否正确?假设不正确请在错误命名下边写出正确名称。

〔〕〔〕

〔〕

〔〕

〔〕

〔〕

二、烯烃和炔烃的命名

1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。

2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

编号:〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕编号:〔〕〔〕〔〕〔〕

编号:〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕

编号:〔〕〔〕〔〕〔〕

编号:〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕

编号:〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕

3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置〔只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字〕。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。

名称:〔〕

名称:〔〕

V

V名称:〔〕

名称:〔〕

名称:〔〕

4、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。

【试一试】写出以下物质的名称:

〔〕〔〕

〔〕

〔〕

三、苯的同系物的命名

1、苯分子中的一个被取代后,命名时以苯作母体,苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链,后读苯环。例如:

名称:〔〕名称:〔〕

名称:〔〕

名称:〔〕

2、二烃基苯有三种异构体,由于取代基在苯环上的位置不同,也称为位置异构。命名用邻位或1,2位;间位或1,3位;对位或1,4位表示取代基在苯环上的位置。例如,二甲苯的三种位置

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