动物细胞工程-2024届浙科版(2019)生物选考一轮复习随堂练习系列(选择性必修3)公开课教案教学.docxVIP

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2024年生物选考一轮复习随堂练习(提高篇)之

动物细胞工程

1.某研究小组欲制备单克隆抗体A,进行了如下实验:抗原A刺激小鼠后分离B淋巴细胞,诱导B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合,筛选获得杂交瘤细胞后进行体外培养,获得单克隆抗体A。下列叙述正确的是

A.从免疫小鼠的肝脏中分离得到B淋巴细胞

B.可用仙台病毒或70%乙醇诱导细胞融合

C.杂交瘤细胞的克隆培养不能在动物体内进行

D.筛选得到的杂交瘤细胞在传代培养中可能发生染色体丢失现象

2.vero细胞是一种从非洲绿猴肾上皮细胞中分离出来的非整倍体细胞,经常作为培养病毒的细胞宿主。下列有关vero细胞培养的叙述,错误的是

A.培养箱中的CO2和养基中的NaHCO3共同将培养基pH调至6.5~6.8

B.在培养基中常加入合适的抗生素来抑制杂菌繁殖

C.vero细胞在鸡胚浸出液等天然培养基中培养不利于标准化生产

D.体外培养的vero细胞活性可能与体内细胞存在差异

3.下图是利用猪唾液腺生产大量高纯度人神经生长因子(hNGF)的流程,相关叙述错误的是

A.培养猪细胞A和重构胚胎通常需在培养液中加入血清

B.转基因猪D的遗传性状由A和C的遗传物质决定

C.培育转基因猪D的过程涉及核移植、胚胎移植等技术

D.猪唾液腺作为生物反应器具有不受性别限制的特点

4.2017年体细胞克隆猴“中中”和“华华”的诞生,为建立人类疾病的动物模型、研究疾病机理带来光明前景,标志着我国科学家首次攻克非人灵长类动物体细胞克隆技术的世界性难题。下图为“中中”和“华华”的培育流程,下列叙述正确的是

A.过程①将成纤维细胞注射到去核的卵母细胞中,体现细胞膜的选择透过性

B.过程②在培养基中加入的动物血清含有激发成纤维细胞核全能性表达的物质

C.过程③进行同期发情处理,可降低代孕母猴对“中中”“华华”的免疫排斥反应

D.与模型小鼠相比,模型猴更适合于研究人类疾病的发病机理、研发诊治药物

5.动物细胞培养是动物克隆的基础,如下图所示,a、b、c表示现代生物工程技术,①、②、③分别表示其结果,请据图回答,下列说法正确的是

A.a如果是核移植技术,则①体现了动物细胞的全能性

B.b如果是体外受精技术,②的产生属于有性生殖,该技术为良种家畜快速大量繁殖提供了可能

C.c如果是胚胎分割技术,③中个体的基因型和表型一定相同

D.①②③中的受体(代孕母)均需经过一定的激素处理,以达到超数排卵和同期发情的目的

6.甲流病毒是一种RNA包膜病毒,其表面的血凝素抗原(HA)可识别宿主细胞的特定受体。利用杂交瘤技术制备的抗HA单克隆抗体可用于甲流病毒的诊断。下列关于此技术流程及其应用的叙述错误的是

A.制备单克隆抗体时可多次对小鼠注射抗原HA

B.制备单克隆抗体时需进行细胞融合和细胞培养

C.细胞融合后可用选择培养基筛选出杂交瘤细胞

D.抗HA单克隆抗体可用于甲流病毒的核酸检测

阅读下列材料,回答第7、8题。

以哺乳动物为研究对象的生物技术已获得了长足的进步。下图是应用生物技术培育试管动物、克隆动物和获得组织细胞的流程图,其中①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩代表相关的过程。

7.下列关于生物技术应用于人类,在安全与伦理方面观点的叙述,正确的是

A.我国不允许利用过程①③⑦⑩产生试管婴儿,解决不孕不育的生育问题

B.我国允许利用过程①③④⑦⑩产生试管婴儿,避免产生有遗传病的后代

C.我国不允许利用过程②③⑥⑨进行治疗性克隆,获得治疗性细胞、组织

D.我国允许利用过程②③⑧⑩进行生殖性克隆,获得具有优良基因的个体

8.下列关于培育克隆动物和试管动物相关流程的叙述,正确的是

A.过程①将人工采集的精子和卵细胞共同培养,便可完成体外受精过程

B.过程③需配置一系列不同成分的培养液,用于胚胎的营养限制性培养

C.过程④可提取囊胚的滋养层细胞进行基因检测,以减少对胚胎的损伤

D.过程⑧胚胎移植前,需对代孕母注射促性腺激素进行超数排卵处理

9.2018年3月,最后一头雄性北方白犀牛去世,至此世界上仅剩两头雌性个体。如今,科研团队拟采用提前保存的北方白犀牛冷冻精子借助核移植、体外受精等技术,以南方白犀牛作为代孕母畜人工繁育北方白犀牛。下列叙述合理的是

A.须注射免疫抑制剂以减弱代孕母畜对植入胚胎的免疫排斥反应

B.冷冻保存的精子需培养成熟后,再经获能处理才可用于体外受精

C.若取雌性白犀牛的体细胞进行核移植,获得的克隆后代可繁衍为一个种群

D.理论上可取4细胞期胚胎用酶处理成单个细胞分别培养,以提高胚胎的利用率

10.实践表明,普通的单克隆抗体易被人体的免疫系统识别为异源蛋白而被清除。为解决这一问题,科研工作者对人源性单克隆抗体进行了研究,具体的操作过程如下:先用人的抗体基因取代小鼠的抗体基因,获得转基因小鼠;然后从接受抗原刺激的转基因小鼠体内获

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