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EmilvonBehring,1901,antitoxins;发明单克隆抗体技术
NobelPrizein1984;抗体发展的三个阶段;传统抗血清;细胞工程杂交瘤技术
;;;;;抗体药物销售趋势图; 全球有超过200家上市或未上市公司正在研发用于临床诊断和治疗的单克隆抗体
正在进行临床试验的抗体公司(38家):;;;抗体是对其抗原有极强专一性的
魔弹或巡弋飞弹;SDA批准进入临床的体内诊断用抗体;SDA批准进入临床的治疗用单抗;抗体治疗疾病的机制;单抗研发的演变历程;抗体攻击病毒;凝集细菌;;抗体生成技术;;整体水平抗体生成技术;1多克隆抗血清;来源:组织和细胞,其成分比较复杂。
1.组织和细胞成分混合抗原制备
2.蛋白质抗原制备
3.核酸抗原制备
4.类脂多糖抗原制备
5.免疫球蛋白片段制备
6.纯化抗原的鉴定;组织和细胞成分混合抗原制备程序;绵羊红细胞的制备流程图;细菌细胞抗原的制备流程图;杂交瘤技术过程;多克隆抗体;多克隆抗体(polyclonalantibody)
指由不同B细胞克隆产生的针对抗原物质中多种抗原决定簇的多种抗体混合物。
如:免疫血清(含多种特异性抗体)。
实际意义:
(1)预防、治疗感染性疾病,
如:破伤风抗毒素血清?抗破伤风,
胎盘球蛋白?抗病毒感染等
副作用:?超敏反应
(2)临床诊断,如:肥达氏反应--伤寒、副伤寒
缺点:特异性差。;;;生物制药_细胞工程单克隆抗体;传统抗血清的交叉反应;;;1;1;m;抗体;;生物制药_细胞工程单克隆抗体;抗体的结构;1小分子抗体;(1)小分子抗体;小分子抗体;;;IIFvantibodymolecule;;;(2)抗体融合蛋白;G-CSF;(3)鼠单抗人源化;鼠单抗人源化;;;Pr鼠VH人CHPr鼠VL人CL;;定义:指利用基因工程技术,将人抗体可变区(V)中互补决定簇(CDR)序列改换成鼠源单抗CDR序列。重构成既具有鼠源性单抗的特异性又保持抗体亲和力的人源化抗体。RAb亦叫“重构型抗体”,因其主要涉及CDR的“移植”,又可称为“CDR移植抗体
意义:多种特异的鼠源单抗有可能应用于临床治疗;;抗体库技术;抗体库技术产生的三项技术基础;生物制药_细胞工程单克隆抗体;;;噬菌体抗体图示;定义:???体外克隆的抗体基因片段插入噬菌体载体,转染工程细菌进行表达,然后用抗原筛选即可获得特异的单克隆噬菌体抗体。利用这一技术可以得到完全人源性的抗体,在HIV等病毒感染和肿瘤的诊断与治疗方面有其独特的优越性;用PCR扩增人抗体重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)基因
克隆到噬菌体载体并以融合蛋白的形式表达在其外壳表面
用抗原抗体反应筛选出表达所需要抗体的克隆并扩增。
使抗体基因以分泌的方式表达,获得可溶性的抗体片段。
抗体库:
组合抗体文库:在建库过程中如果将VH和VL随机组合
人天然抗体库:抗体mRNA来源于未经免疫的正常人;噬菌体抗体库;从外周血或脾、淋巴结等组织中分离B淋巴细胞,提取mRNA并逆转录为cDNA;
应用抗体轻链和重链引物,根据建库的需要通过PCR技术扩增不同的Ig基因片段;
构建噬菌体载体。噬菌体抗体库载体有λ噬菌体、丝状噬菌体和噬菌粒三种,其中后二者是目前构建表面表达的噬菌体抗体库(surfacedisplayantibodylibrary)常用载体;
表达载体转化细菌,构建全套抗体库。通过多轮的抗原亲合吸附-洗脱-扩增,最终筛选出抗原特异的抗体克隆。;模拟天然全套抗体库
抗体文库可以达到或超过1011库容,能包含B细胞全部克隆
建库的外源基因来自人体多克隆细胞的总mRNA
通用引物具有人的种属普遍性
抗体的VH和VL基因的随机重组也增加了抗体的多样性
避开了人工免疫和杂交瘤技术
抗体库的大容量
抗体库极高的筛选效率
可获得高亲和力的人源化抗体
VH和VL基因的随机重组模拟了体内抗体亲和力成熟的过程
所用的抗体基因又来自人体;抗体库的构建;抗体库的富集筛选;生物制药_细胞工程单克隆抗体;生物制药_细胞工程单克隆抗体;;治疗性抗体的研发阶段;主要研究进展;靶抗原的发现;TRAIL:TNF-relatedapoptosis-inducedligand
TRAILR:DR4、DR5、DcR1、DcR2、OPG;Protein
extractionand
digestion;20a5-6Heav
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