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- 2024-08-26 发布于广西
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制药工业水污染物排放标准周凤保2008年4月13日
全国制药行业背景★医药行业是我国国民经济的重要组成局部,是传统产业和现代产业相结合,一、二、三产业为一体的产业。★我国医药制药业总体规模在国民经济36个行业中属于中等水平,医药行业整体呈现出良好的开展趋势。
我国制药企业开展现状?目前,我国原料药和药品制剂生产企业约五千家,其中“三资”企业1700多家,国有及国有控股企业1100家左右。?5000多家医药工业企业中,有生物制药企业200多家、中药生产企业1100多家,化学药品生产企业4000家左右。
我国制药企业现状存在问题?全国制药工业企业中,多、小、散、乱的问题突出,缺乏大型龙头企业。药品生产企业存在“一小二多三低”的现象。一小:大多数企业生产规模小;二多:企业数量多,产品重复多;三低:大局部生产企业产品技术含量低;新药研究开发能力低;经济效益低。
制药工业水污染物排放标准
制订的必要性一、减少污染物排放总量的需要污染物排放量大,污染严重:原料消耗高:一般一种原料药往往有几步甚至10余步反响,使用原材料数种或10余种,甚至高达30-40种,原料总耗有的达10kg/kg产品以上,高的超过200kg/kg产品。污染物成分复杂:具有有机污染物种类多、浓度高,COD和BOD5值高,NH3-N浓度高,色度深、毒性大,固体悬浮物SS浓度高等特征。
制药工业水污染物排放标准
制订的必要性二、现有的排放标准不能满足环境管理的需要目前我国制药工业废水排放标准执行《污水综合排放标准》〔GB8978–1996〕和环函[2002]7号文有关规定,仅明确规定了医药原料药、生物制药的COD、BOD5、氨氮标准值,和15种制药工业医药原料药的最高允许排水量,其他均按其他排污单位执行。15种制药工业医药原料药的单位产品排水量指标,主要建立在上世纪九十年代初的国内制药生产技术水平根底上,需进行补充和优化。
制药工业水污染物排放标准
制订的必要性三、促进地区经济与环境协调开展,推动经济结构的调整和经济增长方式的转变,引导工业生产工艺和污染治理技术的开展的需要。?作为源头控制的依据,污染物排放标准起到了关键的指导作用。
制药工业水污染物排放标准
制订的必要性四、保护国土开发密度已经较高、环境承载能力开始减弱,或环境容量较小、生态环境脆弱,容易发生严重环境污染问题而需要采取特别保护措施的地区需要。?严格控制企业的污染物排放行为,执行污染物排放先进控制技术限值,是当前国家环境平安的重要方面之一。
制药工业水污染物排放标准
制订的必要性五、加强环境污染事故预防和应急能力的需要。?提高应对突发环境污染事故的应急响应能力是当前政府所面临的一个重大的课题。〔松花江事故、太湖的蓝藻事件〕。
制药工业水污染物排放标准
制订的必要性《制药工业水污染物排放标准》系列标准包括:制药工业水污染物排放标准发酵类制药工业水污染物排放标准化学合成类制药工业水污染物排放标准提取类制药工业水污染物排放标准中药类制药工业水污染物排放标准生物工程类制药工业水污染物排放标准混装制剂类
制药工业水污染物排放标准发酵类
适用对象:发酵类制药工业企业的水污染物排放控制和管理。定义:指通过微生物发酵的方法产生抗生素或其他的活性成分,然后经过别离、纯化、精制等工序生产出药物的过程。按产品种类分为抗生素类、维生素类、氨基酸类和其他类。其中,抗生素类按照化学结构又分为β—内酰胺类、氨基糖苷类、大环内酯类、四环素类、多肽类和其他类。
制药工业水污染物排放标准
化学合成类适用对象:化学合成类制药工业企业的水污染物排放控制和管理。定义:指采用生物的〔实为生物化学的〕、化学的方法,制造具有预防、治疗和调节机体功能及诊断作用的化学药物的过程。
制药工业水污染物排放标准提取类适用对象:提取类制药〔不含中药〕工业企业的水污染物排放控制和管理。适用于不经过化学修饰或人工合成的生化药物、以植物提取为主的天然药物,和海洋提取药物生产企业。不适用于用化学合成、半合成等方法制得的生化根本物质的衍生物或类似物、菌体及其提取物、动物器官或组织及小动物制剂类药物的生产企业。定义:指运用物理的、化学的、生物化学的方法,将生物体中起重要生理作用的各种根本物质经过提取、别离、纯化等手段制造出药物的过程。
制药工业水污染物排放标准中药类适用对象:?中药类工业企业的水污染物排放控制和管理。?适用于以药用植物和药用动物为主要原料,按照国家药典,生产中药饮片和中成药产品的制药工业企业。藏药、蒙药等我国传统医药制药工业企业的污染
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