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TAA致大鼠急性肝衰竭的胃肠功能及病理改变
TAA致大鼠急性肝衰竭的胃肠功能及病理改变作者:
潘巧玲,刘小静,叶峰,牛迎花【摘要】目的了解大鼠急性肝衰竭时胃肠功能及病理组织学变化。
方法以硫代乙酰胺(TAA)腹腔注射SD大鼠制备急性肝衰竭模型,观察其一般情况、肝脏生化指标、肝脏与胃肠组织学变化及全胃肠道钡剂通过时间。
结果模型组大鼠出现典型消化道症状及肝性脑病,肝脏生化指标较对照组显著升高(Plt;0.01),肝脏组织坏死、肠壁损伤。
肠蠕动功能减低,较对照组显著延长(Plt;0.01)。
结论急性肝衰竭大鼠确实存在着胃肠功能的障碍,且胃肠功能障碍与肝衰竭密切相关。
【关键词】硫代乙酰胺;急性肝衰竭;胃肠功能障碍ABSTRACT:ObjectiveTostudythechangesofgastrointestinalfunctionsinacuteliverfailureinrats.MethodsTheacutehepaticfailureratmodelswereinducedbyinjectionofthioacetamide(TAA).Thenweobservedsymptom,indexofliverfunction,transgastrointestinaltime(TGIT)andpathologicalchangesofliverandgastrointestinaltissues.ResultsTypicalperformanceofgastrointestinaldysfunctionandhepaticencephalopathy,necrosisoflivertissueandinjuryofgastrointestinaltractoccurredinthemodelgroup.Theindexofliverfunctionwassignificantlydifferentbetweenthemodelandthenormalgroup(Plt;0.01).TheTGITinthemodelgroupwassignificantlylongerthanthatinnormalgroup(Plt;0.01).ConclusionTheresultsshowthatthereareindeedgastrointestinaldysfunctionsinacutehepaticfailurerats,andgastrointestinaldysfunctioniscloselyrelatedtoacuteliverfailure.KEYWORDS:thioacetamide(TAA);acuteliverfailure;gastrointestinaldysfunction尽管近年对急性肝功能衰竭(acuteliverfailure,ALF)治疗有了很大进展,但死亡率一直很高,因而深入研究其发病机制,开发和评价新的治疗方法仍然是亟待解决的问题。
为了解胃肠功能障碍在急性肝功能衰竭发生发展中的作用,本实验建立大鼠急性肝衰竭模型,观察胃肠功能的变化,为进一步研究ALF发病机制、开发和评价新的治疗方法奠定理论依据。
1材料与方法1.1材料1.1.1实验动物清洁级健康8周龄SD大鼠,雌雄各半(购自西安交通大学医学院实验动物中心),体重220-250g。
1.1.2试剂和药物硫代乙酰胺(TAA)由天津市科密欧化学试剂开发中心提供(用生理盐水配成40g/L的溶液)。
硫酸钡(BaSO4)由青岛市东风化工有限公司提供(用生理盐水配成2000g/L)。
1.2方法SD大鼠120只,随机平均分为正常对照组(简称对照组)和急性肝衰竭组(简称模型组)各60只,均于实验前3d用全价营养配合颗粒饲料喂养。
3d后模型组腹腔注射TAA350mg/kg,24h后按原剂量重复腹腔注射一次;对照组腹腔注射等量生理盐水,24h后重复一次。
于开始造模后两组各取10只观察其临床表现、病死率,同时分别于造模后12、24、36、48h,从两组各取10只大鼠摘眼球取血检测肝功能,取血后脱臼处死,肉眼观察肝脏及胃肠病变,同时取同一叶肝组织、胃、十二指肠及空肠一段,100mL/L甲醛固定、石蜡包埋制作病理切片,HE
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