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新生儿遗传代谢病筛查;内容;遗传代谢病;遗传代谢病定义;遗传代谢病发病机制;遗传代谢病病种繁多，医学界目前已发现3000余种
大部分属于常染色体隐性遗传，即使没有家族史，也有得病的风险
单病发病率低，但总体发病率可达活婴儿的1/500
;遗传代谢病分类;遗传代谢病临床表现;新生儿期遗传代谢病;遗传代谢病危害;遗传代谢病的诊断;实验室诊断;遗传代谢病检测新技术：串联质谱技术;14;15;16;17;
婴儿出生72h后，并给予宝宝充分哺乳6-8次以上后，在宝宝足跟处采3滴血即可检测（与四病相同采样），最迟采血时间不宜超过出生后20天。
;每个新生儿都需要进行筛查;一次检测，筛查多种疾病：一次检测可检测11种氨基酸、31种酰基肉碱；通过这些结果可以计算多种比值，共出现84种分析结果。
可在几分钟内检测50多种代谢病
特异性强、灵敏度高、高通量（一台仪器每天可检测数百个样本），适合大规模遗传代谢病筛查和临床高位危患儿的诊断。
准确性高，假阳性率和假阴性率较低
采用血滤纸片，易于采集及递送，节约时间和成本。
;串联质谱是否能够进行遗传代谢病确诊？;有效预防新生儿数十种遗传代谢性疾病降低新生儿的致残率和死亡率
明确新生儿死亡原因，对不能明确诊断新生儿常规尸检提供“代谢性尸检”的支持
对有过死胎、死产、新生儿/婴幼儿夭折的家庭指导生育；
对不良孕产史产妇产后新生儿,针对临床症状,提前采取措施；;
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