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检测中心实验室规章制度--第1页

实验室记录检验报告审核制度

1．原始记录由实验室操作人员填写，岗位负责人复核并签字。各岗位操作

人员应在规定的记录表上填写原始记录，要及时填写，做到数据完整，内容真实，

如实反映情况。

2．原始记录填写字迹清晰，要使用碳素墨水填写，不要撕毁和任意涂改，

确实需要改时，双线划去原始记录后在上方重写，在右侧方签名，不得留有空格，

如无内容填写时一律用“/”表示。

3．实验室由专人负责编制检验报告，检验报告编制人员根据实验室各种检

测记录、数据及信息等按照报告规定格式、文字认真编制检验报告，要做到报告

的科学性、真实性、准确性和对一性，不得擅自篡改任何检测数据、结论和信息，

不得在报告上手写涂改。

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检测中心实验室规章制度--第2页

档案资料管理制度

1.文字资料应设专人专柜保管，严防丢失损坏。

2.文件资料的保管应分门别类、有序存放，以便查阅。严禁乱堆乱放。

3.文件资料的书写应准确、规范、合理，严禁乱写乱画。

4.文件资料的存放方式可以是计算机光盘、软盘，也可以是纸张文字形式。

5.按期归档，准确制定档案的保管期限，涉及重大动物疫病的档案需保存20

年以上，一般的档案保管5年以上。按期提取保管期满的档案材料，等级造

册，经主管领导批准后进行销毁。

6.不许无关人员查阅档案，如确实需要，需有主管领导审批。查阅密级较高

的档案时，原则上不准复制，如确应工作需要抄录复制时，需经领导批准，

用后及时收回或销毁。

7.处理废文件，材料时，需先要全面细心检查，凡属带有机密性质的文件、

材料。必须抽出，按有关程序处理。

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检测中心实验室规章制度--第3页

菌（毒）种管理制度

1.设置专门的菌（毒）种保藏室，菌（毒）种保管实行“双人双锁”管理。

2.根据工作需要，提出购置菌（毒）毒种计划，购回菌（毒）种后，移交菌（毒）

种管理员进行菌（毒）种保管。

3.对于拟入库的菌（毒）种，要认真履行交接手续，经菌（毒）种管理员签字后

入库，同时做好菌（毒）种的出库和入库记录。

4.菌（毒）种有两名管理员专门负责统一登记、分类保存和管理，相关检查室协

同，按时传代，定期鉴定，并做好记录。

5.菌种保藏设施应确保正常运行，定期检修维护，保藏设施内不得存放其它物品。

6.保存的菌（毒）种如发生变异和死亡，应及时向中心主任报告，以便及时进行

处理，管理员应妥善保管钥匙，一旦发现丢失，应及时报安全负责人（生物安全）

并换锁。

7.本中心专业人员使用菌（毒）种，应办理领用登记手续，菌种管理员要对菌（毒）

种的使用情况进行监督检查。使用菌（毒）种试验完毕以后，应对操作台面进行

消毒，对未能使用完的菌（毒）种和使用过程中繁殖的菌（毒）及使用过的培养

材料等废弃物进行高温高压灭菌方法等做无害化处理，并做好菌（毒）种的销毁

记录。

实验室样品接收与流转管理制度

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（一）样品接收

1.动物疫病诊断（检验）样品由接样人员验收和流转样品。

2.送样或抽样的样品，由送检或抽检人员填写《动物疫病诊断（检验）样品接样

登记表》，流行病学调查表（对发病动物一定要有），接样人员核实验收后，双方

分别签字。

3.接收样品后，接样人员负责建立样品唯一的识别性号码，对样品进行备份，出

具编号唯一的样品检验流转卡，及时将样品入库贮存或流转至检验科。

（二）样品的流转与检验

1.实验室在领取样品进行检验时，要与接样人员办理登记移交手续。

2.检测样品标签上，分别用“待检”“检测中”和“已检”标签加以识别。

3.样品的制备、检测依照实验室操作规程和标准进行。

（三）报告

1.检测完毕后，及时编制诊断（检验）报告，报送复核人和批准人签发。

2.报告一式两份，一份交客户方，一份交档案管理人员归档保存。

（四）样品贮存

1.留存样品由样品保管员负责存取，检验后剩余的样品由检验科妥善保存。

2.