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临床病理知识及病理学常用新技术--第1页

一.大纲要求

掌握临床病理检查的种类及目的；掌握临床病理检查的的流程及注意事项；.熟悉病理学常用

新技术的原理及应用

二.基本内容

（一）.基本概念

1.活体组织检查（biopsy）：简称“活检”，从活体身上的病变或可疑病变处采取小块组织作

病理检查，以明确病变的性质。

2.冰冻切片快速诊断(frozensextion)：用不经固定的新鲜标本，快速冷冻至-18度以下，

进行切片、HE染色，一般在20～30min内完成定性诊断。

3.细胞学检查（cytology）：通过对患者病变部位脱落、刮取和穿刺抽取的细胞进行病理形

态学的观察，并作出定性诊断。目前主要用于肿瘤的诊断，判断有无肿瘤细胞，是良性或恶

性。也用于某些内部器官炎症性疾病的诊断和激素水平的判定等。

4.苏木素－伊红染色（HE染色）：被称为常规染色方法，能较好地显示组织结构和细胞形态，

可用于观察、描述正常和病变组织的形态学。而且HE切片可较长时间保存，因而是生物学和

医学领域中最基本也是应用最广泛的染色方法。染色结果：细胞核呈蓝色，胞质、肌肉、结

缔组织、红细胞和嗜伊红颗粒呈不同程度的红色。钙盐和微生物也可染成蓝色或蓝紫色

5.组织化学技术（histochemistrytechnique）：又称特殊染色，其基本原理是利用病变组

织内某些物质的化学特性，用特殊染料将它们显示出来，从而协助鉴别HE染片内不易区别的

病变或物质。

6.免疫组织化学(immunohistochemistry)：根据抗原抗体特异性结合的免疫学原理，将预先

制备的特异性抗体加在组织切片上，使之与相应的抗原结合。特异性抗体通过某种方式连结

辣根过氧化酶或碱性磷酸酶。显色剂在酶的作用下氧化沉淀，将抗体所检测的抗原在组织切

片上显示出来。

7.生物芯片技术(biochiptechnique)：是将大量具有生物识别功能的分子或生物样品有序

的点阵排列在支持物上并与标记的检测分子同时反应或杂交，通过放射自显影、荧光扫描、

化学发光或酶标显示可获得大量有用的生物信息的新技术。

8.基因芯片(genechip)：是指采用原位合成或显微打印方法，将大量DNA探针固化于支持

物表面上，产生二维DNA探针阵列，然后与标记的样品进行杂交，通过检测杂交信号来实现

对生物样品快速、高效的检测。

9.组织芯片(tissuechip)：又称组织微列阵(tissuemicroarray)，是将数十个、数百个乃

至上千个小的组织片整齐地排列在某一载体（通常是载玻片）而成的微缩组织片。

10.荧光原位分子杂交染色体分析技术（FISH）：是应用荧光标记物标记已知碱基序列的核酸

分子作为探针，与组织、细胞中待测的核酸按碱基配对的原则进行特异性结合而形成杂交体，

从而对组织、细胞中待测的核酸进行定性、定位和相对定量分析的一种研究方法。应用不同

的探针可显示某一种物种的全部基因、某一染色体染色片段及单拷贝序列，结合共聚焦激光

显微镜可对间期核及染色体进行三维结构研究。

11.比较基因组杂交技术（CGH）：基本原理用不同的荧光染料分别标记正常人基因组DNA与

肿瘤细胞DNA，然后与正常人中期染色体杂交，通过检测染色体上两种荧光（红、绿）的相

对强度比率，两种DNA相异部分会显出颜色偏移，可计算出DNA的缺失与放大，从而了解肿

瘤组织DNA拷贝数的改变，并能同时在染色体上定位。

12.流式细胞技术（FCM）：是一种单细胞定量分析和分选的技术，可对单个细胞逐个地进行

高速准确的定量分析和分类。

13.原代培养（primaryculture）：由体内直接取出组织或细胞进行培养。

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