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阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎的疗效分析
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摘要:目的:分析阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法:本院在2020年1月-2021年4月共收治86例小儿支原体肺炎患者,将病案号单号43例设为对照组,双号43例设为观察组,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗,对比两组临床疗效、炎性指标以及免疫指标。结果:观察组体温恢复时间、咳嗽消失时间以及肺部病灶消失时间低于对照组,P<0.05。观察组IL-6指标低于对照组,P<0.05。观察组lgA、lgM指标低于对照组,P<0.05。结论:小儿支原体肺炎使用阿奇霉素、小儿消积止咳口服液联合治疗可缩短疾病恢复时间,有效控制机体炎性指标,提升自身免疫能力,更加有利于儿童疾病的恢复,值得临床推广。
关键词:阿奇霉素;小儿消积止咳口服液;小儿支原体肺炎;疗效
支原体肺炎的引发因素肺炎支原体,在感染之后引起呼吸道和肺部的急性炎症改变,在儿童中发病率较高,发病后出现食欲减退、咳嗽以及发热的问题,需及时进行疾病的干预治疗。目前对于该病主要使用抗生素,其中阿奇霉素可起到较好的支原体抑制作用,对于临床症状的改善具有积极作用,但是随着抗生素使用范围的推广,抗药性增加,单独使用效果不佳[1],需要对疾病治疗方法进行改进。中医认为小儿支原体肺炎属于咳嗽的范畴,可通过润肺止咳、消积止痰进行治疗。而小儿消积止咳口服液具有清热理肺、润肺止咳的效果,具有应用价值[2]。本文对阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎的疗效进行分析,研究如下:
1资料与方法
1.1一般资料
本院在2020年1月-2021年4月共收治86例小儿支原体肺炎患者,将病案号单号43例设为对照组,双号43例设为观察组。纳入指标:1)完善X线检查;2)患儿在家属的陪同下签署同意书;3)完整的临床就诊资料。排除指标:1)精神类疾病;2)中断药物治疗;3)中途退出实验。病例详细资料:对照组男性23例、女性20例,年龄1-12岁,平均年龄为(6.55±2.21)岁;观察组男性22例、女性21例,年龄1-11岁,平均年龄为(6.11±2.32)岁。分析患者一般资料,两组无显著性差异(P>0.05)。
1.2方法
对照组给予阿奇霉素治疗,以口服方式给药,药物开始第1d剂量为10mg/kg,每日给药1次,自2-5d开始将药物剂量调整为0.5g/kg·次,每日给药1次,之后停药2d,再继续下一个疗程。
观察组在对照组基础上联合使用小儿消积止咳口服液,1岁以内,每次5ml;1-2岁,每次10ml;3-4岁,每次15ml;5岁以上,每次20ml;一日3次,疗程5d。
1.3观察指标
首先,对两组临床疗效进行评估,对比指标包括体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部病灶消失时间。
其次,对两组炎性指标进行评估,治疗后检测IL-6(白细胞介素-6)我们医院查不了这两项,咋办呀,不用行吗
最后,对两组免疫指标进行评估,治疗后对lgA(免疫球蛋白A)、lgM(免疫球蛋白M)进行测试。
1.4
本研究使用的统计学软件为SPSS23.0,各观察指标数据均为定性资料,计数资料表达方式为(±s),进行统计学t值检验;计量资料表达方式为(n,%),进行统计学卡方()检验。两个项目经统计学分析最终可得到P值,检验差异显著的标准为P<0.05。
2结果
2.1两组临床疗效评估
观察组体温恢复时间、咳嗽消失时间以及肺部病灶消失时间低于对照组,P<0.05,详见表1。
表1两组临床疗效进行评估(±s,d)
组别
体温恢复时间
咳嗽消失时间
肺部病灶消失时间
对照组(n=43)
3.36±0.45
6.05±1.13
11.22±2.17
观察组(n=43)
2.24±0.32
4.82±0.87
8.77±2.11
t
13.301
5.656
5.308
P
0.000
0.000
0.000
2.2两组炎性指标评估
观察组IL-6指标低于对照组,P<0.05,详见表2。
表2两组炎性指标评估(±s)
组别
IL-6(pg/L)
对照组(n=43)
132.65±31.65
观察组(n=43)
106.77±26.54
t
4.109
P
0.000
2.3两组免疫指标评估
观察组lgA、lgM指标低于对照组,P<0.05,详见表3。
表3两组免疫指标评估(±s)
组别
lgA(pg/L)
lgM(pg/L)
对照组(n=43)
1.31±0.22
1.74±0.29
观察组(n=43)
0.88±0.20
1.19±0.26
t
9.948
9.260
P
0.000
0.000
3讨论
小儿支原体肺炎在临床属于常见的呼吸系
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