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尿微量白蛋白检测在原发性高血压早期肾损害中的诊疗价值
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摘要:目的:通过检测尿微量白蛋白水平,探讨尿微量白蛋白对高血压早期损害的诊断价值。方法:采用免疫透射比浊法,在全自动生化分析仪上测定40例高血压患者和50例正常健康者的尿微量白蛋白含量,进行统计学分析。结果:正常对照组50例,尿微量白蛋白检出1例,阳性率占2.0%。高血压组40例,尿微量白蛋白检出16例,阳性率占40%,高血压组mAlb阳性率显著高于对照组(P0.01):正常组平均mAlb10.8±6.1mg/L,高血压组平均mAlb55.2±15.5mg/L,高血压组mAlb水平显著高于对照组(P0.01)。结论:尿微量蛋白检测对高血压早期肾损害的诊断有帮助,高血压患者在临床肾病出现之前做尿微量白蛋白检测,对发现原发性高血压早期肾脏损害有重要诊断价值。
关键词:高血压病;肾损害;尿微量白蛋白;
近年来,原发性高血压(EH)的发病率正逐年升高,有关EH的研究越来越深入,动脉粥样硬引起的肾损害日益受到重视,特别是高血压肾病,该病起病隐匿,为西方国家导致终末肾衰竭的第二位疾病,我国发病率也在日趋增多[1]。临床实验室诊断多以尿蛋白定性、血尿素和血肌酐来诊断,但是这些检测指标灵敏度不高,在疾病早期阶段,常规检查很难发现阳性结果,当患者血肌酐和尿素氮浓度升高,出现蛋白尿时,肾脏损害已达中晚期,因而高血压病肾损害的早期诊断和治疗显得尤为重要。我们采用尿微量白蛋白(mAlb)检测,旨在探讨mAlb与EH早期肾损害的临床价值。
1.1一般资料:40例原发性高血压病患者系我院2015年1月~2017年10月门诊及住院病人,其中男22例,女18例;年龄38~80岁,平均年龄(64±9)岁。全部患者均符合1999年WHO/ISH高血压治疗指南的原发性高血压病分级和危险因素分组诊断标准,并排除了继发性高血压和恶性高血压、糖尿病、脑血管意外、心力衰竭、无合并感染及发热、痛风、原发性肾小球肾炎及其他原因导致肾功能受损的患者。正常对照组50例,男30例,女20例;年龄36—72岁,平均年龄(62±10)岁,排除肾脏疾病。两组尿检验常规检查正常,尿蛋白试纸测定均为阴性,肾功能检查均在正常范围之内。
1.2研究方法
1.2.1标本采集当晚不喝咖啡,不做重体力活动,高血压患者停用降压药8d以上,收集早晨第1次清洁中段尿约10ml,3000r/rain离心10min,取上清液。同时抽取患者空腹静脉血5ml,离心后留取上清液作血清肌酐(CRE)和尿素氮(BUN)检测。
1.2.2测定方法尿蛋白测定用试纸法,试纸及仪器均为广州高尔宝生物技术有限公司产品,尿微量白蛋白(mAlb)采用免疫比浊度,尿素、肝酐采用氧化酶法,检测采用7080型全自动生化分析仪,所有试剂盒试剂均由北京利德曼生物有限公司提供。尿常规l0项检查用尿液自动分析仪检测专职检验师操作,mAlb25mg/L、BUN2.1~7.18mmol/L,CRE35~115/umol/L为正常参考值。
1.3统计学处理:应用SPSS17.0统计软件进行统计分析,计量资料用(±s)表示,采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2结果:正常对照组50例,尿微量白蛋白检出1例,阳性率占2.0%。高血压组40例,尿微量白蛋白检出16例,阳性率占40%,高血压组mAlb阳性率显著高于对照组(P0.01):正常组平均mAlb10.8±6.1mg/L,高血压组平均mAlb55.2±15.5mg/L,高血压组mAlb水平显著高于对照组(P0.01)。
3.讨论:原发性高血压病(EH)可引起全身小动脉硬化,肾脏是主要受累的靶器官之一,目前从尿微量蛋白的角度出发,对原发性高血压病患者早期肾损害进行了研究。近几年的研究结果表明,mAlb的检测成为诊断肾脏早期损害的灵敏指标,尿mAlb的分子量为6.9万,带负电荷,正常情况下,绝大部分蛋白不能通过滤过膜,但EH引起的小动脉病变遍及全身,常累及肾血管,使肾小球滤过膜损害是造成尿mAlb排出量增加的重要原因.许多研究表明,尿mAlb对预测原发性高血压病早期肾损害有很大的临床意义。高血压患者发生微量蛋白尿的几率显著高于血压正常者,尿中微量自蛋白排出量的多少,可反映肾小球的损伤程度[2]。本文资料显示,EH患者定期检测mAlb排出量,对发现早期肾损害有重要诊断价值,高血压患者mAlb的发生率显著高于正常人。其主要机制为肾小球血流动力学异常所致,另外尚可能有弥漫性血管病变等其他机制作用参与,其发生率受多种因素影响。
有学者在糖尿病患者尿mAlb研究中发现早晨第一次尿样本的测定对大多数患者可以代替24h白蛋白排泌率测定,所以本文采用一次晨尿法。相当数量的高血压患者都有肾脏损害,而常规的实验检测仅有一
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